進行性脂肪營養不良
...胸部脂肪營養不良)和全身性脂肪營養不良(Seip-Laurence綜合徵)。進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
...施萬細胞)亦可受累,出現節段性髓鞘脫失、間質增生等病變。視神經可以同樣受累。但是周圍神經軸突常可保持完善。克拉伯病的臨牀表現:克拉伯病由丹麥兒科醫師Krabbe於1916年首先報道,當時稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化,...
神經內科;脂類沉積病鞍膈缺損
拼音:āngéquēsǔn英文:emptysellasyndrome概述:空鞍綜合徵(emptysellasyndrome)是指蛛網膜下腔疝入垂體窩內,使垂體受壓變形及蝶鞍擴大引起的1組綜合徵。空鞍綜合徵一詞最早於1949年由Sheehan和Summers曾用於描述產後垂體壞死。以往...
內分泌科;下丘腦疾病先天性腎病綜合徵
...代碼:ICD:N07.8疾病分類:腎臟內科疾病概述:先天性腎病綜合徵(congenitalnephroticsyndrome,CNS)指生後3個月內發病的腎病綜合徵。它具有兒童型腎病綜合徵一樣的臨牀表現,即出生時或出生後3個月內出現大量蛋白尿、高度水腫、高...
疾病;腎臟內科McCune-Albright綜合徵
...多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長發育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病童年孤獨症
...(表現爲左利手)、神經系統原始反射及軟體徵、軀體的小畸形。有一篇報道稱這種患兒有80%地塞米松抑制試驗陽性。有報告患兒腦脊液中多巴胺代謝物升高。還有報告稱約1/3患兒血中5-羥色胺濃度升高,但其意義尚不清楚。免疫...
疾病;精神科空鞍綜合徵
拼音:kōngānzōnghézhēng英文:emptysellasyndrome概述:空鞍綜合徵(emptysellasyndrome)是指蛛網膜下腔疝入垂體窩內,使垂體受壓變形及蝶鞍擴大引起的1組綜合徵。空鞍綜合徵一詞最早於1949年由Sheehan和Summers曾用於描述產後垂體壞死...
內分泌科;下丘腦疾病;疾病老年人帕金森病
...聚運動受限,即動眼危象,多見於腦炎後及藥源性帕金森綜合徵。④自主神經功能障礙:常見唾液分泌過多致流涎。皮脂腺過度分泌及出汗增多,使皮膚尤其是面部皮膚油膩。血壓偏低易出現體位性低血壓,但很少出現暈厥,以...
疾病;老年病科空鞍綜合症
拼音:kōngānzōnghézhèng英文:emptysellasyndrome概述:空鞍綜合徵(emptysellasyndrome)是指蛛網膜下腔疝入垂體窩內,使垂體受壓變形及蝶鞍擴大引起的1組綜合徵。空鞍綜合徵一詞最早於1949年由Sheehan和Summers曾用於描述產後垂體壞死...
內分泌科;下丘腦疾病弓形體病
...皮損內含有弓形體,用皮質類固醇治療無效。②皮肌炎樣綜合徵型:有典型皮肌炎症狀,但血清酶檢查均正常,肌肉活檢可查到弓形體。③多形性皮疹型。皮膚表現爲瘙癢症、慢性蕁麻疹、多形紅斑、環狀離心性紅斑、四肢血管...
疾病