重酒石酸間羥胺
...(0.05mol/L)相當於5.288mg的C9H13NO2·C4H6O6.類別:α腎上腺素受體激動藥。貯藏:遮光,密封保存。製劑:重酒石酸間羥胺注射液版本:《中華人民共和國藥典》2010年版
α腎上腺素受體激動藥假性醛固酮減少症
...人的靶器官(腎小管、唾液腺、汗腺和結腸)上的醛固酮受體缺乏,或醛固酮與其受體結合減少或完全不能結合所致;分子生物學及分子生物化學的進一步研究發現假性醛固酮減少症的病因學基礎是由基因決定的細胞膜上鈉通道...
腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙;疾病佐米曲普坦
...:2.5mg,5mg。佐米曲普坦的藥理作用:爲選擇性5-羥色胺受體激動劑,作用於人類血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受體亞型的重組合物,是對5-HT1A受體有中度親和、對5-HT1D受體高度親和的受體激動劑,而對5-HT1、5-HT3、5-HT4受體及組胺H1或H...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物異丙腎上腺素負荷試驗
...ènshàngxiànsùfùhéshìyàn概述:異丙腎上腺上腺上腺素爲β受體激動劑,對β1和β2受體均有強大的激動作用,對α受體幾乎無作用,作用於β1受體,使心肌收縮力增強,心率加快,傳導加速,心輸出量和心肌耗氧量增加,從而誘發...
醫療技術名;化驗及醫學檢查他索沙坦
...。他索沙坦的藥理作用:他索沙坦爲一種非聯苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性或混合性拮抗。該藥作用持續時間長。通過選擇性與AT1受體結合而發揮藥理作用。該藥特點是與AT1受體結合牢固,離解緩慢,故長效而持久...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物多拉司瓊
...瓊的藥理作用:多拉司瓊是一種選擇性5-羥色胺(5-HT1)受體拮抗劑,作用類似於昂丹司瓊和格拉司瓊。多拉司瓊口服和靜注用於防治癌症化療引起的噁心或嘔吐。靜脈注射完全阻止噁心和嘔吐的劑量爲0.5mg/kg。口服產生同樣效果...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物超選擇性肝段或亞肝段化療栓塞術
...常用血管舒張藥,常用的藥物有:①妥拉唑啉:爲短效α受體阻斷藥。對α受體阻斷作用與酚妥拉明相似,但較弱,能使周圍血管舒張而降壓,但降壓作用不穩定。能興奮心肌及增加胃酸分泌。臨牀上主要用於血管痙攣性疾病如...
手術氟哌喹酮
...erin,Sufrexal,Serefrex,Ketanserin藥理及應用:本品爲5-羥色胺受體阻斷藥,對5HT2受體有選擇性阻滯作用,亦有較弱的α1和H1受體拮抗作用。有降低高血壓患者的外周阻力,腎血管阻力的下降更明顯,對正常人無降壓作用。對有阻塞性...
伴腫瘤的高鈣血癥
...34)氮基酸序列與人甲狀旁腺素(PTH)者相同,故可與PTH受體相結合。並具有PTH的生物活性。少數實體瘤可分泌PTH,也可分泌具促進骨吸收的生長因子,如轉化生長因子(TGFα,TGFβ)。多發性骨髓瘤等血液系腫瘤可產生破骨細胞...
疾病;內分泌科樂司平
...痛加重,應謹慎。(2)慢性腎功能不全。(3)在使用β受體阻滯藥的左室功能不全患者加用拉西地平時應謹慎。(4)充血性心力衰竭。(5)芬太尼麻醉時建議在術前36h停用拉西地平。(6)胃腸動力增強或胃腸道梗阻時慎用緩...