氯化亞鉈[201Tl]注射液
...澄明液體。【藥理毒理】正一價鉈離子爲正常的心肌細胞選擇性地攝取,而在供血不良、壞死或有疤痕形成的心肌處由於攝取不良出現顯影缺損。【藥代動力學】靜注後,主要濃聚於心肌和腎臟。心肌濃聚過程迅速,注射後5分...
藥品說明書鹽酸西替利嗪片
...:【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品爲選擇性組胺H1受體拮抗劑。動物實驗表明本品無明顯抗膽鹼和抗5-羥色胺作用,不易通過血-腦脊液屏障而作用於中樞H1受體,臨牀使用時中樞抑制作用較輕。【藥代動力學...
藥品說明書紅黴素腸溶微丸膠囊
...使用紅黴素和含有麥角胺的藥物或其它由麥角胺衍生物的血管收縮劑而引起的可能伴有肢端壞死的麥角中毒徵兆的報道。【藥物過量】一旦藥物過量,應停止給藥。紅黴素不能用腹膜透析或血透析來消除。【規格】(1)0.125g(12.5萬...
藥品說明書西拉普利片
...紅色刻痕片,除去薄膜衣後顯白色。【藥理作用】本品爲血管緊張素轉換酶抑制劑,口服吸收後轉化爲藥理活性的西拉普利拉,它使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,並使血漿腎素活性增高,醛固酮分泌減少,從而使血管...
藥品說明書賴諾普利膠囊
...色或類白色粉末。【藥理毒理】1.藥理本品爲競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑。使血管緊張素I不能轉換爲血管緊張素II,減少醛固酮分泌,升高血漿腎素活性,同時還抑制緩激肽的降解,降低血管阻力。臨牀試驗表明非洲裔...
藥品說明書福辛普列鈉片
...品在肝內水解爲福辛普利拉,福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,結果使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降解,也使...
藥品說明書鹽酸氟西汀膠囊
...內含白色或類白色顆粒。【藥理毒理】鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質,從而改善情感狀態,治療抑鬱性精...
藥品說明書鹽酸多巴胺注射液
...重0.5~2mg/㎏),主要作用於多巴胺受體,使腎及腸繫膜血管擴張,腎血流量及腎小球濾過率增加,尿量及鈉排泄量增加。(2)小到中等劑量(每分鐘按體重2~10mg/㎏),能直接激動b1受體及間接促使去甲腎上腺素自儲藏部位釋...
藥品說明書氟康唑片
...抗菌活性明顯高於體外作用。本品的作用機制主要爲高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。2.毒理本品對真菌依賴的細胞色素P-450酶具有高度選擇性。人一日服用本品0.5g,連續...
藥品說明書氟康唑膠囊
...體內活性明顯高於體外作用。本品的作用機制主要爲高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。2.毒理本品對真菌依賴的細胞色素P-450酶具有高度選擇性。人一日服用本品0.5g,連續...
藥品說明書