淋巴網狀腫瘤病
...病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有...
疾病;血液科;白細胞疾病網狀細胞白血病
...病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有...
疾病;血液科;白細胞疾病T細胞淋巴瘤
...病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有...
疾病;血液科;白細胞疾病多中心網狀組織細胞增生症
...關節炎疾病分類皮膚性病科疾病概述多中心網狀組織細胞增生症臨牀罕見,也易於誤診。MRH又稱類脂質皮膚關節炎,主要發生於50~60歲女性,臨牀特點爲多發性丘疹及結節伴關節炎。皮損可發生於關節炎前後,或與關節炎同時...
疾病;皮膚性病科惡性組織細胞增多症
...病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞病
...病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有...
疾病毛囊性粘蛋白病
...本型可持續多年而不伴發任何疾病。惡性型伴有組織細胞增生症,約佔本病15%。皮損可與慢性良性型相似。組織細胞增生症可出現於本病之前。亦可由本病發展成蕈樣肉芽腫。疾病病因本病病因未明。有些學者認爲可能是一種...
疾病;皮膚性病科Marjolin潰瘍
...是人體創傷修復過程的必然產物。形成早期,纖維母細胞增生和毛細血管擴張,外觀上發紅增厚,呈旺盛的增生現象;隨後瘢痕組織不斷收縮;經過相當的時期,瘢痕組織進入穩定後階段,此時瘢痕變軟而薄,易破潰,產生慢性...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;惡性腫瘤惡性潰瘍
...是人體創傷修復過程的必然產物。形成早期,纖維母細胞增生和毛細血管擴張,外觀上發紅增厚,呈旺盛的增生現象;隨後瘢痕組織不斷收縮;經過相當的時期,瘢痕組織進入穩定後階段,此時瘢痕變軟而薄,易破潰,產生慢性...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;惡性腫瘤組織細胞增多症X
...zhèngX概述:本病是一組單核-巨噬細胞(組織細胞)異常增生的疾病,較罕見,其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸細胞肉芽腫病。因病因均未明,故定名爲組織細胞增生症X。雖然各病種累及的臟器範圍(骨、皮膚...
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