注射用重組人干擾素α2a
...A),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.11等電點:主區帶應爲5.5~6.8,且供試品的等電點圖譜應與對照品的一致(2010年版藥典三部...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品林可黴素
...菌的蛋白質合成,對大多數革蘭陽性菌和某些厭氧的革蘭陰性菌有抗菌作用。主要作用於厭氧菌和革蘭陽性球菌。口服吸收差,肌注或靜脈滴注給藥。膽汁和糞便中濃度高,易致腸道菌羣紊亂。肝、腎功能減退時,半衰期延長。...
西藥中毒;抗生素類;林可黴素類注射用重組人干擾素α2b
...A),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.11等電點:主區帶應爲4.0~6.7,且供試品的等電點圖譜應與對照品的一致(2010年版藥典三部...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品八正散
...生物合成,激活單核細胞分泌IFN-α和IL-1、IL-6、IL-8,抑制內毒素轉導的上述炎性因子的分泌,協調植物血凝素激活單核細胞分泌IL-2及INF-α。甘草具有保泰松及氫化可的松樣抗炎作用,對炎症的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期均有抑制作用,對免...
方劑;清熱祛溼劑;祛溼劑;清熱祛溼;中藥學;中醫學;方劑學重組人干擾素α2a注射液
...A),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.11等電點:主區帶應爲5.5~6.8,且供試品的等電點圖譜應與對照品的一致(2010年版藥典三部...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品鹽酸林可黴素
...熾灼殘渣:不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄ⅧN)。細菌內毒素:取本品,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅪE),每1mg林可黴素中含內毒素的量應小於0.50EU(供注射用)。含量測定:照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ...
抗生素類重組人干擾素α2b注射液(假單胞菌)
...ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.10等電點:主區帶應爲5.7~6.7,且供試品的等電點圖譜應與對照品的一致(2010年版藥典三部...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品涎腺囊腫
...抗感染選用碘胺類藥物(如複方新諾明)或主要作用於芏蘭氏陽性菌的藥物(如紅酶素、青酶素等);體質差或併發感染者常聯合用藥。較常用爲:作用於革蘭氏陽性菌的藥物(如青酶素)+作用於革蘭氏陰性菌的藥物(如慶大...
厭氧鏈球菌性肌炎
...樣液體滲出伴惡臭。3.病原體檢查分泌物塗片可見大量革蘭氏陽性球菌。鑑別診斷:氣性壞疽壞死麪積大,分泌物塗片發現大量革蘭陽性帶莢膜的大型杆菌提示梭菌性肌炎。非梭狀芽胞杆菌肌壞死的治療:局部治療:病變部位積...
疾病;普通外科;外科感染;厭氧菌感染腹膜透析
...量氯化鉀。6、製作質量要求同靜脈輸液,無致熱原,無內毒素及細菌等。理想腹膜透析液要求:1、具有可預測的溶質清除率和超濾率。2、可提供患者所缺乏的溶質並能清除毒素。3、可提供部分營養物質而不引起代謝性併發症...
治療方法