家族性3型高脂蛋白血癥
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症甲狀腺癌
...也是很小的。遺傳因素:約5~10%甲狀腺髓樣癌有明顯的家族史,而且往往合併有嗜鉻細胞瘤等閏,推測這類癌的發生可能與染色體遺傳因素有關。甲狀腺癌的病理改變:乳頭狀腺癌:是甲狀腺癌中最常見的類型,約佔70%。大小...
疾病;腫瘤疾病;內分泌系統疾病;甲狀腺疾病急進性高血壓
概述:急進性高血壓(acceleratedhypertension)指高血壓發病過程中由於某種誘因使血壓驟然上升而引起一系列的神經-血管加壓效應,繼而出現某些臟器功能的嚴重障礙。通常其DBP(舒張壓)大於140mmHg,眼底檢查示視網膜出血或滲...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病膀胱嗜鉻細胞瘤摘除術
...Sipple劃分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。如此複雜的發病現象,顯然與家族性遺傳有關,是胚胎神經嵴細胞分化發育紊亂所致的結果(圖7.1.4.2.2-0-1~7.1.4.2.2-0-6)。瘤細胞可以是惡性癌——嗜鉻母細胞瘤,也可以是良性腺瘤。腎上腺髓質細胞...
泌尿外科手術;腎上腺手術;嗜鉻細胞瘤手術治療;腎上腺外嗜鉻細胞瘤摘除術;手術家族性血β脂蛋白異常症
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症殘粒移去障礙病
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症寬β脂蛋白病
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症Ⅲ型高脂蛋白血癥
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症X-連鎖無丙種球蛋白血癥
...丙種球蛋白血癥。僅男孩發病。約有近半數病兒可詢問到家族史。由於母體IgG可通過胎盤進入胎兒血液循環,故患兒一般在出生後數月內可不出現任何症狀。隨着母體IgG的不斷分解代謝而逐漸減少,病兒多於生後4~12個月開始出...
疾病;兒科家族性異常β脂蛋白血癥
...ngβzhīdànbáixuèzhèng英文:familialdysbetalipoproteinemia概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤...
疾病;心血管內科;高脂血症