苯氧嗎啉
...也是去甲腎上腺上腺上腺素再攝取的抑制劑;它還增加5-HT從神經元儲存中釋放。維洛沙秦的藥代動力學:維洛沙秦口服後快速被吸收並廣泛被代謝。代謝物主要途徑包括羥基化和結合。維洛沙秦主要以代謝物隨尿排出。與三環...
嗎啉苯二醚
...也是去甲腎上腺上腺上腺素再攝取的抑制劑;它還增加5-HT從神經元儲存中釋放。維洛沙秦的藥代動力學:維洛沙秦口服後快速被吸收並廣泛被代謝。代謝物主要途徑包括羥基化和結合。維洛沙秦主要以代謝物隨尿排出。與三環...
維洛沙嗪
...也是去甲腎上腺上腺上腺素再攝取的抑制劑;它還增加5-HT從神經元儲存中釋放。維洛沙秦的藥代動力學:維洛沙秦口服後快速被吸收並廣泛被代謝。代謝物主要途徑包括羥基化和結合。維洛沙秦主要以代謝物隨尿排出。與三環...
多貝斯
...外,羥苯磺酸鈣還可抑制多種血管活性物質(如組胺、5-HT、緩激肽、玻璃酸酶、前列腺素)對周圍血管所致的高通透性作用,減少血管內壁損傷,改善基底膜膠原的合成。羥苯磺酸鈣的藥代動力學:羥苯磺酸鈣口服後易於吸收...
美舒鬱
...理作用:曲唑酮爲三唑吡啶抗抑鬱藥,選擇性抑制中樞5-HT再攝取並有明顯的鎮靜和抗毒蕈鹼作用,其療效與丙米嗪和阿米替林近似,而對心臟血管的影響很小。起效較快,療效多在1~2周內出現。曲唑酮的藥代動力學:口服吸收...
查諾頓
...理作用:曲唑酮爲三唑吡啶抗抑鬱藥,選擇性抑制中樞5-HT再攝取並有明顯的鎮靜和抗毒蕈鹼作用,其療效與丙米嗪和阿米替林近似,而對心臟血管的影響很小。起效較快,療效多在1~2周內出現。曲唑酮的藥代動力學:口服吸收...
鹽酸曲唑酮
...理作用:曲唑酮爲三唑吡啶抗抑鬱藥,選擇性抑制中樞5-HT再攝取並有明顯的鎮靜和抗毒蕈鹼作用,其療效與丙米嗪和阿米替林近似,而對心臟血管的影響很小。起效較快,療效多在1~2周內出現。曲唑酮的藥代動力學:口服吸收...
童年孤獨症
...能是一種自身免疫性疾病。5.生化研究約1/3的患者存在5-HT功能亢進。Chugani等的小樣本研究發現,孤獨症患兒的齒狀核-丘腦-皮質通路存在5-HT合成異常,非孤獨症兒童的5-HT合成能力在5歲前比成人強2倍,5歲後降低到成人水平。相...
疾病;精神科酮色林
...酮色林的藥理作用:酮色林爲5-羥色胺受體阻斷藥,對5-HT2受體有選擇性阻滯作用,亦有較弱的α1和H1受體拮抗作用。降低高血壓患者的外周阻力,腎血管阻力的下降更明顯,對正常人無降壓作用。對有阻塞性血管病變者,可改善...
循環系統藥物;抗高血壓藥;α受體阻滯劑;藥物氫醌磺酯鈣
...外,羥苯磺酸鈣還可抑制多種血管活性物質(如組胺、5-HT、緩激肽、玻璃酸酶、前列腺素)對周圍血管所致的高通透性作用,減少血管內壁損傷,改善基底膜膠原的合成。羥苯磺酸鈣的藥代動力學:羥苯磺酸鈣口服後易於吸收...