羧茚青黴素
...前須做卡茚西林或青黴素過敏試驗,方法同青黴素。另外胃腸道反應較多。卡茚西林的用法用量:成人每天2~4g,分4次服。藥物相互作用:1.與丙磺舒合用時,可使卡茚西林血藥濃度升高。2.西林和氨基糖苷類同用可致氨基糖苷...
硫耐撲定
...區神經元攝取5-羥色胺的速度。噻奈普汀的藥代動力學:胃腸道吸收迅速而完全。口服12.5mg後,0.79~1.8h可達血藥濃度峯值,血藥峯值濃度爲246ng/ml。體內分佈迅速,蛋白結合率高達94%。在肝臟通過β-氧化作用和N-脫甲基作用代謝...
噻萘普汀
...區神經元攝取5-羥色胺的速度。噻奈普汀的藥代動力學:胃腸道吸收迅速而完全。口服12.5mg後,0.79~1.8h可達血藥濃度峯值,血藥峯值濃度爲246ng/ml。體內分佈迅速,蛋白結合率高達94%。在肝臟通過β-氧化作用和N-脫甲基作用代謝...
丙哌雙酮
...並咪唑衍生物,爲外周性多巴胺受體拮抗藥,可直接阻斷胃腸道的多巴胺D2受體而起到促胃腸運動的作用。多潘立酮能促進上胃腸道的蠕動,使其張力恢復正常,促進胃排空,增加胃竇和十二指腸運動,協調幽門的收縮,抑制惡...
心腦通
...哌齊特的不良反應:毒性低,無明顯不良反應。口服偶見胃腸道反應,飯後服藥可消除。個別病例有頭痛。桂哌齊特的用法用量:1.每次200~400mg,每天3次,飯後服用。2~3個月爲1個療程。2.肌內注射或靜脈注射(必要時可動脈...
托拉塞米
...血容量變化。托拉塞米的不良反應:頭痛、頭暈、噁心、胃腸道不適等。無耳毒性作用。托拉塞米的用法用量:1.每天2.5~5mg。2.利尿作用:靜脈注射,每次10~20mg,間隔2h可再給予。藥物相互作用:臨牀上聯合使用托拉塞米與螺...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;高效利尿藥舒林酸
...爲無活性的原形,故對腎臟PG的生成影響較小。舒林酸對胃腸道的刺激性也較其他同類藥小,抗炎活性與胃腸潰瘍作用無直接劑量相關性。據報道,舒林酸使大鼠試驗羣50%胃出血UD50爲56±12mg/kg,而吲哚美辛爲4.8±1.2mg/kg,證實其治...
藥物;內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物易脈順緩釋膠囊
...酯的藥代動力學:作用較持久,能維持4h以上。口服後經胃腸道吸收完全,不受食物的影響,服藥後15~20min起效,30~120min血漿血藥濃度達高峯。口服該藥吸收後經肝代謝,脫硝基生成2和5-單硝基異山梨醇酯,代謝產物仍有活性...
西樂葆
...互作用。塞來昔布合用阿司匹林比單用塞來昔布更易引起胃腸道出血。4.塞來昔布與鋰存在藥動學相互作用。5.塞來昔布合用華法林可能引起出血。5.抗酸劑(如鋁劑和鎂劑)能使塞來西布的吸收降低10%,但並不影響其臨牀作用。...
嗎丁啉
...並咪唑衍生物,爲外周性多巴胺受體拮抗藥,可直接阻斷胃腸道的多巴胺D2受體而起到促胃腸運動的作用。多潘立酮能促進上胃腸道的蠕動,使其張力恢復正常,促進胃排空,增加胃竇和十二指腸運動,協調幽門的收縮,抑制惡...