納拉曲坦
...、消除半衰期長、藥物耐受性好的特點。那拉曲坦的藥代動力學:那拉曲坦口服後60min起效,單次口服藥效可維持24h,達峯時間(Tmax)爲2~3h。成人單次口服2.5~10mg,峯濃度(Cmax)爲11~46ng/ml;12~16歲的青少年單次口服2.5mg,C...
諾拉替坦
...、消除半衰期長、藥物耐受性好的特點。那拉曲坦的藥代動力學:那拉曲坦口服後60min起效,單次口服藥效可維持24h,達峯時間(Tmax)爲2~3h。成人單次口服2.5~10mg,峯濃度(Cmax)爲11~46ng/ml;12~16歲的青少年單次口服2.5mg,C...
消心痛
...前後負荷的降低使心肌耗氧量減少。硝酸異山梨酯的藥代動力學:作用較持久,能維持4h以上。口服後經胃腸道吸收完全,不受食物的影響,服藥後15~20min起效,30~120min血漿血藥濃度達高峯。口服該藥吸收後經肝代謝,脫硝基...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;硝酸酯類藥;血管擴張藥;西藥中毒;心血管系統用藥維庫羅寧
...響顱內壓。沒有或僅有輕微的蓄積作用。維庫溴銨的藥代動力學:維庫溴銨藥代動力學符合二室開放模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在...
萬可松
...響顱內壓。沒有或僅有輕微的蓄積作用。維庫溴銨的藥代動力學:維庫溴銨藥代動力學符合二室開放模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在...
神經系統藥物;麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;西藥中毒奈必洛爾
...右旋體,可觀察到其他β1腎上腺素受體阻斷藥引起的血流動力學變化特性;左旋體在治療劑量基本沒有β腎上腺素受體阻斷特性,單獨使用左旋體,顯示增強左心室功能、降低外周血管阻力的作用,對血壓無顯著影響。但L-奈必...
循環系統藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑;藥物托特羅定
...:托特羅定對膀胱的選擇性高於唾液腺。托特羅定的藥代動力學:托特羅定口服後吸收迅速,用於治療尿失禁1h可起效,持續時間約5h。口服即釋劑的達峯時間爲1~3h,口服緩釋劑的達峯時間爲2~6h。口服2mg,達峯時間約2.5h,血...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物硝異梨醇
...前後負荷的降低使心肌耗氧量減少。硝酸異山梨酯的藥代動力學:作用較持久,能維持4h以上。口服後經胃腸道吸收完全,不受食物的影響,服藥後15~20min起效,30~120min血漿血藥濃度達高峯。口服該藥吸收後經肝代謝,脫硝基...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;硝酸酯類藥;血管擴張藥;西藥中毒;心血管系統用藥安美舒
...西泮作用,有利於抑制嘔吐中樞的興奮。昂丹司瓊的藥代動力學:昂丹司瓊口服吸收迅速,生物利用度約爲60%。單次口服8mg後1.5h血藥濃度達峯值(30ng/ml)。口服後迅速分佈到全身各組織,血漿蛋白結合率爲70%~76%,表觀分佈容...
富米汀
...西泮作用,有利於抑制嘔吐中樞的興奮。昂丹司瓊的藥代動力學:昂丹司瓊口服吸收迅速,生物利用度約爲60%。單次口服8mg後1.5h血藥濃度達峯值(30ng/ml)。口服後迅速分佈到全身各組織,血漿蛋白結合率爲70%~76%,表觀分佈容...