注射用甲氨蝶呤
...成,亦干擾RNA,蛋白質合成。屬細胞週期特異性藥。主要作用於G1及G1/S轉換期細胞。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峯,肌內注射後達峯時間爲0.5小時~1小時。血漿蛋白結合率約...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用兩性黴素B
...抗菌活性。常用治療量所達到的藥物濃度對真菌僅具抑菌作用。作用機制爲本品通過與敏感真菌細胞膜上的固醇相結合,損傷細胞膜的通透性,導致細胞內重要物質如鉀離子、核苷酸和氨基酸等外漏,破壞細胞的正常代謝從而抑...
藥品說明書複方乳酸鈉葡萄糖注射液
...可調節體液容量、滲透壓,具有補充鉀、鈉、鈣及氯離子作用,並能供給熱量。其中乳酸鈉在體內轉化爲碳酸氫離子,以調節酸鹼平衡,維持正常生理功能;Na+是細胞外液最重要的陽離子,系維持恆定的體液滲透壓和細胞外容量...
藥品說明書注射用奧美拉唑鈉
...腺苷酸(DcAMP)刺激引起的胃酸分泌也有強而持久的抑制作用。本品對胃蛋白酶分泌也有抑制作用,對胃黏膜血流量改變不明顯,也不影響體溫、胃腔溫度、動脈血壓、靜脈血紅蛋白、動脈氧分壓、二氧化碳分壓及動脈血pH。【...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉注射液
...能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】本品注射後作用迅速,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在...
藥品說明書甲磺酸酚妥拉明注射液
...狀】本品爲無色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用甲磺酸酚妥拉明是短效的非選擇性a-受體(a1、a2)阻滯劑,能拮抗血液循環中腎上腺素和去甲腎上腺素的作用,使血管擴張而降低周圍血管阻力;拮抗兒茶酚胺效應,...
藥品說明書複方卡託普利片
...半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦溜。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%—50%以原形排出,其餘爲代謝物,可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏...
藥品說明書;心血管系統用藥複方卡託普利片
...半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%~50%以原形排出,其餘爲代謝物,可在血液透析時被清除。本品不能通過血-腦脊...
藥品說明書複方鹽酸利多卡因注射液
...鹽酸利多卡因(C14H22N2O-HCL)與0.133%的薄荷腦(C10H20O)。【藥理作用】藥理學利多卡因是一種酰胺類局麻藥,可與神經細胞膜鈉通道軸漿內側受體相互作用,阻斷鈉離子內流,可逆性阻滯神經纖維的衝動傳導。具有作用快、彌散廣,穿...
藥品說明書格列本脲片
...的功能;(2)通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,使肝生成和輸出葡萄糖減少;(3)也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此,總的作...
藥品說明書