兒童腦積水
...選擇合適壓力的閥門是預防本併發症的關鍵。4.裂隙腦室綜合徵裂隙腦室綜合徵(slitventriclesyndrome)發生率爲0.9%~55%,可以發生在交通性或非交通性腦積水病人的術後。裂隙腦室綜合徵是指分流手術後數年(平均爲4.5~6.5年)出現顱...
疾病;神經外科蒂在下法咽後壁組織瓣修復術
...lapoperation手術名稱:蒂在下法咽後壁組織瓣修復術分類:口腔科/齶裂修復術/咽後壁組織瓣修復術ICD編碼:27.6212概述:蒂在下法咽後壁組織瓣修復術用於齶裂的修復治療。咽部解剖:(圖10.10.10.2-1~10.10.10.2-3)。適應症:蒂在下...
口腔科手術;齶裂修復術;咽後壁組織瓣修復術;手術腦病合併內臟脂肪變性
...nghébìngnèizàngzhīfángbiànxìng英文:Reyesyndrome概述:賴氏綜合徵(Reyessyndrome,賴氏綜合徵)是急性進行性腦病,即急性腦病合併內臟脂肪變性綜合徵,又名腦病伴內臟脂肪變性、Reye綜合徵、病毒感染性腦病綜合徵、肝巨塊性脂...
神經內科;腦病妊娠期高血壓
...並妊娠等。我國過去將先兆子癇、子癇統稱爲妊娠高血壓綜合徵(簡稱妊高徵,pregnancy-inducedhypertension,PIH)。命名及分類:我國自1983年起將妊娠20周以後出現的血壓升高、蛋白尿及水腫統稱爲妊娠高血壓綜合徵(PIH)(表1)。隨着對妊...
疾病;心血管內科胚層分化
...lation)。此時,出現了三種原始胚層(germlayer)的分化,形成外胚層(ectoderm)、中胚層(mesoderm)和內胚層(endoderm)。哺乳動物原腸胚形成過程中,母體基因組和父體基因組起着不同的作用。由單親染色體加倍生成的二倍體合子可發育成單...
黏多糖貯積症Ⅵ型
...多糖增多症Ⅵ型,粘多糖貯積病Ⅵ型,粘多糖病Ⅵ型,馬-拉綜合徵,多發性營養不良性侏儒症,Maroteaux-Lamy綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症Ⅵ型也稱馬-拉(Maroteaux-Lamy)綜合徵、多發性營養不良性侏儒症...
疾病;風溼免疫科顱狹症
...先天性心臟病等。疾病病因病因不明。可能與胎期中胚葉發育障礙等有關。病理生理髮病機制具體不清楚。診斷檢查診斷1.病史詢問患兒生後顱囟是否閉合過早,有無頭顱過小和頭形的變化,如尖(塔)頭、舟狀頭或扁平頭等。有...
疾病;神經外科顳下頜結構紊亂疾病
...翼外肌封閉注射,每日1次,5-7次爲一療程。二、咀嚼肌痙攣。疾病描述:結構紊亂疾病又成關節內紊亂,是指顳下頜關節盤移位。顳下頜關節盤移位是關節盤與關節窩、關節結節以及髁突的相對位置發生改變,並影響運動功能...
疾病;口腔科Nezelot綜合症
概述:Nozelof綜合徵(Nozelof’ssyndrome)又稱胸腺發育不全綜合徵,是由法國病理學家Nozelof(1964)首先報道,系T淋巴細胞免疫缺陷伴胸腺發育不全,免疫球蛋白值可正常或升高,有的伴有一種或多種免疫球蛋白選擇性缺陷,即使...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵蒼白球色素性退變綜合徵
...rationoftheglobuspailidus,substantianigraandre;蒼白球色素性退變綜合徵;哈-斯二氏病分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G25.8病因:蒼白球黑質紅核色素變性病因尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病