醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
...報銷比例;(七)納入醫療保險和新型農村合作醫療定點醫療機構的情況,醫療保險和新型農村合作醫療報銷政策和補償流程;(八)接受捐贈資助的情況和受贈受助財產的使用管理情況;(九)醫療糾紛處理程序、醫療服務投...
法規文件;管理辦法天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則
...膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範天然膠乳橡膠避孕套產品的技術審...
法規文件公立中醫醫院高質量發展評價指標(試行)
拼音:gōnglìzhōngyīyīyuàngāozhìliàngfāzhǎnpíngjiàzhǐbiāo(shìxíng)基本信息:《公立中醫醫院高質量發展評價指標(試行)》由國家衛生健康委、國家中醫藥管理局於2022年6月29日《關於印發公立醫院高質量發展評價指標(試行...
詞條;醫療機構管理;法規文件營養與健康學校建設指南
...全追溯體系,鼓勵採用信息化手段,採集、留存食品原料採購、食品貯存及食品加工製作等信息,保證食品可追溯。第十八條學校食堂要實施“明廚亮竈”,鼓勵運用“互聯網+明廚亮竈”加強對食品加工製作全過程的監督。第...
詞條;法規文件;學校衛生;營養與健康學校藥品廣告審查發佈標準
...藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品;(二)醫療機構配製的製劑;(三)軍隊特需藥品;(四)國家食品藥品監督管理局依法明令停止或者禁止生產、銷售和使用的藥品;(五)批准試生產的藥品。第四條處方藥可...
法規文件醫療機構藥學門診服務規範
拼音:yīliáojīgòuyàoxuéménzhěnfúwùguīfàn基本信息:《醫療機構藥學門診服務規範》由國家衛生健康委辦公廳於2021年10月9日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構藥學門診服務規範等5項規範的通知》(國衛辦醫函〔2021〕52...
法規文件;診療規範;醫療機構管理;藥學服務實驗動物質量管理辦法
...規規定的其他條件。11.從事實驗動物和利用實驗動物生產藥品、生物製品的單位,取得使用許可證必須具備下列基本條件:·使用的實驗動物,必須有合格證;·實驗動物飼育環境及設施符合國家標準;·實驗動物飼料符合國家標...
法規文件關於衛生系統領導幹部防止利益衝突的若干規定
...樂等活動安排。第五條領導幹部不得違反規定干預和插手藥品、醫療器械採購、招投標及基建項目承發包等市場經濟活動。第六條領導幹部不得違反規定干預和插手批辦各類衛生行政許可和審批等事項,不得利用職權或者職權上...
生物製品批簽發管理辦法
...fǎ《生物製品批簽發管理辦法》於2004年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月13日起施行。第一章總則第一條爲加強生物製品質量管理,保證生物製品安全、有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》(...
法規文件食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)
...音:shípǐnyàopǐntóusùjǔbàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月29日國食藥監辦[2011]505號發佈,自2011年12月29日起實施。食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)第一...