拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合症
...le綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數患者爲30~70歲婦女。疾病名稱:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵英文名稱:Lassueur-Graham-Littlesyndrome別名...
皮膚科;毛髮疾病拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵
...le綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數患者爲30~70歲婦女。疾病名稱:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵英文名稱:Lassueur-Graham-Littlesyndrome別名...
皮膚科;毛髮疾病;疾病棘狀苔蘚及脫髮性毛囊炎
...le綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數患者爲30~70歲婦女。疾病名稱:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵英文名稱:Lassueur-Graham-Littlesyndrome別名...
皮膚科;毛髮疾病自發性指(趾)脫落
...病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於麻風病、硬皮病、雷諾綜合徵、脊髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。早期形成收縮...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病自發性指脫離症
...病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於麻風病、硬皮病、雷諾綜合徵、脊髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。早期形成收縮...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病自發性趾脫離症
...病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於麻風病、硬皮病、雷諾綜合徵、脊髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。早期形成收縮...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病壞血病
...述:壞血病是由長期缺乏維生素C所引起的疾病,主要有角化性毛囊丘疹、牙齦炎和出血等症狀。壞血病的主要臨牀表現:早期有倦怠,食慾不振,煩躁或抑鬱,隨後出現毛囊角化、齒齦炎和廣泛出血症狀。毛囊角化多見於前臂...
疾病;皮膚性病科自發性指(趾)脫離症
...病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於麻風病、硬皮病、雷諾綜合徵、脊髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。早期形成收縮...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病佝僂病和骨質軟化症
拼音:gōulóubìnghégǔzhìruǎnhuàzhèng概述:骨質軟化症(osteomalacia)和佝僂病(rickets)是指新形成的骨基質(類骨質或骨樣組織)不能正常地完成骨礦化的一種代謝性骨病。發生在成人者稱骨質軟化症,發生在嬰幼兒和兒童者稱...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病反應性穿孔性膠原病
...明顯,可能爲常染色體隱性遺傳。皮膚損害爲帽針頭大小角化性丘疹,逐漸增大,直徑約5~6mm,正常膚色,表面光滑,中心臍窩狀下陷,嵌有棕褐色角栓物(不易剝脫),皮疹排列呈線狀羣集。約4~6周能自然消退,殘留暫時性...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病