注射用哌拉西林鈉
...-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽。其結構式爲:分子式:C23H26N5NaO7S分子量:539.54【性狀】本品爲白色或類白色粉末或疏鬆塊狀物;無臭;極易引溼。【藥理毒理】哌拉西林是...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢他啶
...1-甲基乙氧基)亞氨基]乙酰基]氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-3-甲基吡啶鎓內鹽五水合物。結構式:分子式:C22H22N6O7S2·5H2O分子量:636.65【性狀】本品爲白色或類白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲第三代頭...
藥品說明書阿莫西林膠囊
...-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。其結構式爲:分子式:C16H19N3O5S·3H2O分子量:419.46【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】阿莫西林爲青黴素類抗生素,對肺炎鏈球菌、...
藥品說明書;抗感染藥阿莫西林片
...-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。其結構式爲:分子式:C16H19N3O5S·3H2O分子量:419.46【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】阿莫西林爲青黴素類抗生素,對肺炎...
藥品說明書;抗感染藥注射用哌拉西林鈉
...-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽。結構式:分子式:C23H26N5NaO7S分子量:539.54【性狀】本品爲白色或類白色粉末或疏鬆塊狀物;無臭;極易引溼。【藥理毒理】哌拉西林是半...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...使用皮質甾類藥物或酰胺唑嗪後;③去甲腎上腺素、硫唑嘌呤(僅有短暫、有限的作用)、茶鹼、氯化鈣。(3)下列藥物可使本品作用變異:使用維庫溴銨後,再給以去極化肌肉鬆弛藥,如琥珀酰膽鹼,可能加強或減弱其神經肌肉阻斷...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...使用皮質甾類藥物或酰胺咪嗪後;③去甲腎上腺素、硫唑嘌呤(僅有短暫、有限的作用)、茶鹼、氯化鈣。(3)下列藥物可使本品作用變異:使用維庫溴銨後,再給以去極化肌肉鬆弛藥,如琥珀酰膽鹼,可能加強或減弱其神經肌肉...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...使用皮質甾類藥物或酰胺咪嗪後;③去甲腎上腺素、硫唑嘌呤(僅有短暫、有限的作用)、茶鹼、氯化鈣。(3)下列藥物可使本品作用變異:使用維庫溴銨後,再給以去極化肌肉鬆弛藥,如琥珀酰膽鹼,可能加強或減弱其神經肌肉...
藥品說明書磷酸氯喹片
...有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA,由於核酸的合成減少...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...慢,也可出現房室傳導阻滯。(5)與異丙腎上腺素或黃嘌呤合用,可使後者療效減弱。(6)與氟哌啶醇合用,可導致低血壓及心臟停博。(7)與氫氧化鋁凝膠合用可降低普萘洛爾的腸吸收。(8)酒精可減緩本品吸收速率。(9...
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