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注射用氨磷汀
...爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後，成爲具有活性的代謝產物WR-1065，其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH，因巰基具有清除組織中自由基的作用，故能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴...
藥品說明書 -
碘解磷定注射液
...式：C7H9IN2O分子量：264.07【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品系肟類化合物，其季銨基團能趨向與有機磷殺蟲劑結合的已失去活力的磷酰化膽鹼酯酶的陽離子部位，它的親核性基團可直接與膽鹼酯酶的...
藥品說明書 -
鹽酸普羅帕酮膠囊
...【藥理毒理】（1）本品屬於Ic類（即直接作用於細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1ug/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，並可提高心...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
替硝唑片
...化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性，2～4mg/L的濃度可抑制大多數厭氧菌；微需氧菌、幽門螺桿菌對其敏感；對陰道滴蟲的MIC與甲硝唑相仿，其代謝物對加得納菌的活性較替硝唑爲強。本品的作用機制尚未完全闡明，...
藥品說明書 -
琥乙紅黴素膠囊
...uyihonɡmeisuJiɑonɑnɡ本品主要成份爲：琥乙紅黴素（紅黴素的琥珀酸乙酯）。結構式：（參見琥乙紅黴素分散片）分子式：C43H75NO16分子量：862.07【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品屬大環內酯類抗生素，爲紅黴素的琥珀酸...
藥品說明書 -
注射用氨磷汀
...爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後，成爲具有活性的代謝產物WR-1065，其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH，因巰基具有清除組織中自由基的作用，故能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
西拉普利片
...爲血管緊張素轉換酶抑制劑，口服吸收後轉化爲藥理活性的西拉普利拉，它使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ，並使血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，從而使血管舒張，血管阻力降低而產生降壓作用。【藥代動力學】...
藥品說明書 -
注射用乳糖酸紅黴素
...狀物。【藥理毒理】本品屬大環內酯類抗生素，爲水溶性的紅黴素乳糖醛酸酯，對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對本品呈現敏感。本品對除脆弱擬桿菌...
藥品說明書；抗感染藥 -
吉非羅齊膠囊
...理毒理】本品爲氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，其降血脂的作用機制尚未完全明瞭，可能涉及周圍脂肪分解，減少肝臟攝取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成，抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成...
藥品說明書 -
鹽酸噻氯匹定片
...色。【藥理毒理】噻氯匹定爲血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物)，並使其...
藥品說明書