哈西奈德軟膏
...管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑...
藥品說明書哈西奈德溶液
...管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑...
藥品說明書賴氨酸茶鹼片
...複雜,過去認爲通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶鹼是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作...
藥品說明書哈西奈德溶液
...管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,中樞抑制繼續加深,出現知覺遲鈍、意識模糊,進而進入昏迷狀態。劑量繼續加大,可出現肌肉震顫、煩燥不安和驚厥等中樞興...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...品與巰嘌呤有效交叉耐藥,而與阿糖胞苷等藥物合用,可提高療效。【藥代動力學】口服後吸收不完全,約30%。本品的活化及分解過程均在肝臟內進行,經甲基化作用轉爲氨甲基巰嘌呤或經脫氨作用轉爲巰嘌呤而失去活性,但滅...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸普魯卡因
...經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,中樞抑制繼續加深,出現知覺遲鈍、意識模糊,進而進入昏迷狀態。劑量繼續加大,可出現肌肉震顫、煩燥不安和驚厥等中樞興...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...品與巰嘌呤有效交叉耐藥,而與阿糖胞苷等藥物合用,可提高療效。【藥代動力學】口服後吸收不完全,約30%。本品的活化及分解過程均在肝臟內進行,經甲基化作用轉爲氨甲基巰嘌呤或經脫氨作用轉爲巰嘌呤而失去活性,但滅...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...強,具有維持人體正常生長髮育、促進代謝、增加產熱和提高交感椛鏨舷儐低掣惺苄緣茸饔謾?/P【藥代動力學】經用131I標記的左甲狀腺素鈉研究證明,血清T1/2爲7天,組織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50...
藥品說明書氨茶鹼片
...複雜,過去認爲通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶鹼是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作...
藥品說明書;呼吸系統類