腓骨肌萎縮症
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病布-加氏綜合症
拼音:bù-jiāshìzōnghézhèng布-加氏綜合徵是指下腔靜脈狹窄、阻塞並(或)肝靜脈狹窄、阻塞的病變。臨牀上主要表現爲肝脾腫大,大量腹水,雙下肢浮腫等。臨牀表現1.肝靜脈狹窄,阻塞的表現:肝脾腫大,肝功受損,大量...
膝反射異常
...消失,踝反射減低較膝反射減低爲早。(二)格林—巴利綜合徵(Guillain-Barre’ssyndrome)多有上呼吸道感染史,對稱性上行性弛緩性癱瘓,遠端重於近端,嚴重病例可因累及肋間肌及膈肌而致呼吸麻痹。常伴有顱神經受累,有一...
疾病踝關節注射
...距骨滑膜炎、類風溼性關節炎。3.踝部神經卡壓症如蹠管綜合徵,踝前腓深神經卡壓綜合徵。4.創傷後踝關節病變包括踝關節周圍纖維組織炎症引起組織粘連、增生的綜合徵和關節內腫脹疼痛綜合徵。禁忌證:1.踝部皮膚有擦傷、...
醫療技術名中段主動脈發育不良
...本病最常見、最有意義、有時甚至是惟一的臨牀表現,但下肢血壓偏低甚至股動脈無搏動。其他表現有頭痛、複視、進行性腦病、顱內出血、心力衰竭及下肢無力。腹主動脈縮窄的確診年齡平均是21歲。腹主動脈縮窄可合併主動...
疾病;心血管內科;主動脈及大動脈疾病Brown- Sequard氏綜合徵
...音:Brown-Sequardshìzōnghézhēng概述:又稱,脊髓半側損害綜合徵。病因病理病機:脊髓半側病變,多因外傷、椎管內腫瘤、出血、脊髓空洞症等致脊髓後束(司深感覺和部分觸覺)、脊髓丘腦側束(司痛溫覺)、脊髓小腦束(司...
疾病不典型主動脈縮窄
...本病最常見、最有意義、有時甚至是惟一的臨牀表現,但下肢血壓偏低甚至股動脈無搏動。其他表現有頭痛、複視、進行性腦病、顱內出血、心力衰竭及下肢無力。腹主動脈縮窄的確診年齡平均是21歲。腹主動脈縮窄可合併主動...
疾病;心血管內科;主動脈及大動脈疾病