Garcin氏綜合徵
拼音:Garcinshìzōnghézhēng概述:又稱,一側顱底綜合徵;Garcin-Guillain氏綜合徵。病因病理病機:顱底腫瘤(蝶骨、顳骨、眶內、中顱窩腦膜瘤、巖骨附近肉瘤)或來自顱骨下部的顱外腫瘤(上頜竇、鼻腔、鼻咽部腫瘤)向顱底蔓...
疾病分離性恍惚障礙、附體性恍惚障礙診療規範(2020年版)
拼音:fēnlíxìnghuǎnghūzhàngài、fùtǐxìnghuǎnghūzhàngàizhěnliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《分離性恍惚障礙、附體性恍惚障礙診療規範(2020年版)》是《精神障礙診療規範(2020年版)》的一部分。《精神障礙診療規範(2020...
詞條;精神障礙;診療規範;分離障礙Guillain–Barre氏綜合徵
拼音:Guillain–Barreshìzōnghézhēng概述:又稱,急性感染性多發性神經炎;急性多發性神經根炎;急性上升性麻痹;Landry麻痹。病因病理病機:病因至今尚不明確,多數學者傾向於慢病毒感染與自體免疫學說,推測爲病毒感染損...
疾病冷凝集素綜合徵
拼音:lěngníngjísùzōnghézhēng英文:coldagglutininsyndrome疾病分類:皮膚性病科疾病概述:冷凝集素是15.2~19S巨球蛋白,即IgM,分子量約100萬。正常人血清中僅含少量冷凝集素(0℃時爲1∶4~1∶28)。在正常滴度時,紅細胞凝集作用...
疾病;皮膚性病科特發性Q-T間期延長綜合症
拼音:tèfāxìngQ-Tjiānqīyánzhǎngzōnghézhèng特發性Q-T間期延長綜合徵是一種病因不明、心電圖表現爲Q-T間期延長,可伴T波及U波異常的一組綜合徵,其最主要臨牀表現爲暈厥及猝死。本症常見於兒童和青年,常有家族史,...
圖雷納-索蘭伍特-戈列綜合徵
概述:厚皮性骨膜病(pachyermoperiostosis)又稱爲皮膚肥厚骨膜骨質增生症和Touraine-Solente-Gole綜合徵。原發性可能爲常染色體顯性遺傳,男性多見,常在青春期後不久發病。繼發性又稱過度增生性骨關節病,常繼發於各種慢性及惡...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病Avllis氏綜合徵
拼音:Avllisshìzōnghézhēng概述:又稱,脊髓丘腦束—疑核徵綜合;疑核—脊髓—丘腦束麻痹綜合徵。病因病理病機:血管性、炎症性或腫瘤性病變侵犯疑核和迷走神經及副神經以及脊髓丘腦束。病變位於延髓或近頸靜脈孔處。臨...
疾病遲髮型傾倒綜合症
拼音:chífāxíngqīngdǎozōnghézhèng胃手術後遠期發生的解剖、生理、營養代謝和吸收等方面的障礙均稱爲胃手術後遠期併發症。此症臨牀較多見,與內科關係較密切的有傾倒綜合徵、餐後血糖過低症、膽汁反流性殘胃炎、吻合口...
Brown- Sequard氏綜合徵
拼音:Brown-Sequardshìzōnghézhēng概述:又稱,脊髓半側損害綜合徵。病因病理病機:脊髓半側病變,多因外傷、椎管內腫瘤、出血、脊髓空洞症等致脊髓後束(司深感覺和部分觸覺)、脊髓丘腦側束(司痛溫覺)、脊髓小腦束(...
疾病鎖骨下動脈盜血綜合徵
拼音:suǒgǔxiàdòngmàidàoxuèzōnghézhēng英文:subclavianstealsyndrome疾病分類:神經內科疾病概述:鎖骨下動脈盜血綜合徵是指椎動脈起始部近側段鎖骨下動脈或無名動脈狹窄或閉塞後,對側椎動脈血流經過基底動脈返流至患側椎動...
疾病;神經內科