熊去氧膽酸片
...有關。T1/2爲3.5~5.8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結合,從膽汁排入小腸,參加肝循環。小腸內結合的UDCA一部分在水解回覆爲遊離型,另一部分在細菌作用下轉變爲石膽酸,後者進而被硫酸鹽化,從而降低其潛在的肝臟毒...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化型與慢乙酰化型,前者對吸收藥物迅速代謝,生物利用度約爲30%,後者則代謝緩慢,生物利用度爲50%,肼屈...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...機制爲,分子中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬,形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...機制爲,分子中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬,形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...機制爲,分子中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬,形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低...
藥品說明書氯黴素注射液
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素注射液
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全...
藥品說明書甲狀腺片
...代謝增強。甲狀腺激素(主要是T3)與核內特異性受體相結合,後者發生構型變化,形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新的蛋白...
藥品說明書丙氧氨酚複方片
...老年人和新生兒可有延長,兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度60mg/ml)與蛋白結合不明顯,大量或中毒劑量則結合率較高,可達43%,90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物的形式迅速...
藥品說明書葡醛內酯片
...【藥理作用】本品進入機體後可與含有羥基或羧基的毒物結合,形成低毒或無毒結合物由尿排出,有保護肝臟及解毒作用。另外,葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加,脂肪儲量減少。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批...
藥品說明書