中華人民共和國藥品管理法
...使用和監督管理的單位或者個人,必須遵守本法。第三條國家發展現代藥和傳統藥,充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。第四條國家鼓勵研究和創制新藥,保護公民、法人和其他...
部門規章戒毒藥品管理辦法
...yàopǐnguǎnlǐbànfǎ《戒毒藥品管理辦法》於1999年4月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自1999年8月1日起執行。第一章總則第一條爲加強戒毒藥品的管理,保證戒毒藥品質量,對毒品濫用者實施有效的治療,按照《中華人...
法規文件藥品廣告審查辦法
...:yàopǐnguǎnggàoshěnchábànfǎ《藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過,自2007年5月1日起施行。第一條爲加強藥品廣告管理,保證藥品廣告的真實性和合法性,根據《...
法規文件體外診斷試劑註冊管理辦法
...nlǐbànfǎ《體外診斷試劑註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第5號)公佈,自2014年10月1日起施行。體外診斷...
部門規章;醫療器械新食品原料安全性審查規程
...nquánxìngshěncháguīchéng《新食品原料安全性審查規程》由國家衛生計生委於2013年10月15日國衛食品發〔2013〕23號印發。新食品原料安全性審查規程第一章總則:第一條爲規範新食品原料安全性評估材料的審查(以下簡稱安全性審...
新食品原料;法規文件保健食品中可能非法添加的物質名單(第一批)
...)《保健食品中可能非法添加的物質名單(第一批)》由國家食品藥品監督管理局2012年3月16日食藥監辦保化[2012]33號發佈。保健食品中可能非法添加的物質名單(第一批)序號保健功能可能非法添加物質名稱檢測依據1聲稱減肥...
中醫坐堂醫診所管理辦法(試行)
...ànfǎ(shìxíng)《中醫坐堂醫診所管理辦法(試行)》由國家中醫藥管理局於2010年10月19日國中醫藥醫政發〔2010〕58號印發,自2010年10月19日起施行。同時發佈的還有《中醫坐堂醫診所基本標準(試行)》。中醫坐堂醫診所管理...
管理辦法;法規文件食品認證
拼音:shípǐnrènzhèngQS標誌:標誌介紹:根據國家質量監督檢驗檢疫總局《關於使用企業食品生產許可證標誌有關事項的公告》(總局2010年第34號公告),企業食品生產許可證標誌以“企業食品生產許可”的拼音“QiyeshipinShengchan...
食品安全綠色食品
...行的涉及產品質量、規格等內容的標準,可以是食品安全國家標準、食品安全地方標準、食品安全企業標準,或其他相關國家標準、行業標準、地方標準。按照《綠色食品標誌管理辦法》(農業部令2012年第6號)規定,企業在產...
食品中華人民共和國中醫藥條例
...督管理依照《中華人民共和國藥品管理法》執行。第三條國家保護、扶持、發展中醫藥事業,實行中西醫並重的方針,鼓勵中西醫相互學習、相互補充、共同提高,推動中醫、西醫兩種醫學體系的有機結合,全面發展我國中醫藥...
法規文件