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奧麗娜
...特性。西布曲明主要通過其次級（M1）和初級（M2）胺類代謝產物產生作用，其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取，增加飽食感並加速能量消耗，而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
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諾美亭
...特性。西布曲明主要通過其次級（M1）和初級（M2）胺類代謝產物產生作用，其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取，增加飽食感並加速能量消耗，而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
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西麗亭
...特性。西布曲明主要通過其次級（M1）和初級（M2）胺類代謝產物產生作用，其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取，增加飽食感並加速能量消耗，而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
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硫酸阿巴卡韋
...抑制劑一樣，它是一個無活性的前藥，在體內經4個步驟代謝成爲具活性的三磷酸酯，並通過以下2條途徑發揮抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用：①競爭性地抑制2‘-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)結合進入核酸鏈...
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萬法拉新
...的藥代動力學：口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
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文拉法新
...的藥代動力學：口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
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萬拉法辛
...的藥代動力學：口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
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凡拉克辛
...的藥代動力學：口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
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頑發剋星
...的藥代動力學：口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
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磷酸戊糖途徑
...轉醛基反應，經過磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中間代謝物最後生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖，後二者還可重新進入糖酵解途徑而進行代謝。磷酸戊糖途徑是在動物、植物和微生物中普遍存在的一條糖的分解代謝途徑，但...