磺胺二甲嘧啶片
...構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必...
藥品說明書;抗感染藥氯噻酮片
...,故排泄和代謝均較慢。主要以原形從尿中排泄,部分在體內被代謝,由腎外途徑排泄,膽道不是主要的排泄途徑。【適應症】1.水腫性疾病,排泄體內過多的鈉和水,減少細胞外液容量,消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...,故排泄和代謝均較慢。主要以原形從尿中排泄,部分在體內被代謝,由腎外途徑排泄,膽道不是主要的排泄途徑。【適應症】1.水腫性疾病,排泄體內過多的鈉和水,減少細胞外液容量,消除水腫。常見的包括充血性心力衰...
藥品說明書鹽酸洛美沙星膠囊
...口服400mg,1.5小時後達血藥峯濃度(Cmax)3.0~5.2mg/L。本品在體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高於血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)約爲7~8小時。本...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...O2S分子量:277.27【性狀】本品爲淡黃色片【藥理毒理】在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由於其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血...
藥品說明書;抗腫瘤類磺胺二甲嘧啶片
...構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...分子量:277.27【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由於其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...【藥理毒理】藥理學本品在體外有較強的細胞毒作用,在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧...
藥品說明書乳酸鈉林格注射液
...胞外液進入細胞內。降解乳酸的主要臟器爲肝及腎臟,當體內乳酸代謝失常或發生障礙,療效不佳。【藥代動力學】乳酸鈉的pH爲6.5~7.5,口服後很快被吸收,在1~2小時內經肝臟氧化,代謝轉變爲碳酸氫鈉,但一般以靜脈注射...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類枸櫞酸西地那非片
...作用機制陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(cGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌鬆弛,血液充盈。2.藥效學(1)西地那非對陰莖勃起反應的作用。...
藥品說明書