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替硝唑片
...化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性，2～4mg/L的濃度可抑制大多數厭氧菌；微需氧菌、幽門螺桿菌對其敏感；對陰道滴蟲的MIC與甲硝唑相仿，其代謝物對加得納菌的活性較替硝唑爲強。本品的作用機制尚未完全闡明，...
藥品說明書 -
琥乙紅黴素膠囊
...uyihonɡmeisuJiɑonɑnɡ本品主要成份爲：琥乙紅黴素（紅黴素的琥珀酸乙酯）。結構式：（參見琥乙紅黴素分散片）分子式：C43H75NO16分子量：862.07【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品屬大環內酯類抗生素，爲紅黴素的琥珀酸...
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注射用氨磷汀
...爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後，成爲具有活性的代謝產物WR-1065，其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH，因巰基具有清除組織中自由基的作用，故能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
西拉普利片
...爲血管緊張素轉換酶抑制劑，口服吸收後轉化爲藥理活性的西拉普利拉，它使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ，並使血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，從而使血管舒張，血管阻力降低而產生降壓作用。【藥代動力學】...
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注射用乳糖酸紅黴素
...狀物。【藥理毒理】本品屬大環內酯類抗生素，爲水溶性的紅黴素乳糖醛酸酯，對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對本品呈現敏感。本品對除脆弱擬桿菌...
藥品說明書；抗感染藥 -
吉非羅齊膠囊
...理毒理】本品爲氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，其降血脂的作用機制尚未完全明瞭，可能涉及周圍脂肪分解，減少肝臟攝取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成，抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成...
藥品說明書 -
鹽酸噻氯匹定片
...色。【藥理毒理】噻氯匹定爲血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物)，並使其...
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丙酸交沙黴素幹糖漿
...毒理】本品爲鏈黴菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙黴素的丙酸酯衍生物，抗菌譜與紅黴素相仿，對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅黴素略差，但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜...
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丙酸交沙黴素顆粒
...毒理】本品爲鏈黴菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙黴素的丙酸酯衍生物，抗菌譜與紅黴素相仿，對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅黴素略差，但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜...
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鹽酸普羅帕酮片
...【藥理毒理】（1）本品屬於Ic類（即直接作用於細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0．5～1mg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，並可提高心...
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