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Horton氏綜合徵
...脈怒張外，尚有患側瞳孔縮小，眼瞼下垂等不全性Horner氏綜合徵。每天可發作1～2次，每次發作持續時間約數十分鐘至2～3小時，發作快消失的也快，緩解時間很長。患者很少有後遺的疲乏或嗜睡情況，頭痛每天有規律地在大致...
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Bogorad氏綜合徵
拼音：Bogoradshìzōnghézhēng概述：又稱，鱷淚綜合徵，味淚反射。病因病理病機：（一）伴發於先天性外直肌麻痹之鱷淚綜合徵此由於外展神經元核上性或核性異常和腦橋泌涎核之異常分化引起先天性落淚傾向。面神經麻痹早期...
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Abadie氏綜合徵
拼音：Abadieshìzōnghézhēng概述：Abadie氏綜合徵指脊髓癆（一種實質性梅毒）患進跟腱之壓痛覺減退或消失。爲診斷脊髓癆的一種重要體徵。此徵在脊髓癆病程的各個階段中陽性率均較高，故有助於早期診斷。往往兩側均爲陽性，...
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Axenfeld–Schurenberg 氏綜合徵
...。可卡因不能制止週期性痙攣。鑑別診斷：（一）Balint氏綜合徵（Balint’ssyndrome）兩側性頂枕葉病變所致皮層性視覺性麻痹，視神經共濟失調、以及視覺注意的障礙。同時伴有持久不變的自發性和反射性眼運動，往往伴有言語困...
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Leigh氏綜合徵
...正常，半數有智力障礙。（三）癲癇（epilepsy）在Leigh氏綜合徵的早期可能與肌陣攣性癲癇發作混淆。但後者的突然、短暫、快速的肌肉收縮可能遍及全身，也可能侷限於某一部位，可能單個發生，但常見快速重複。緩解期正常...
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Balint 氏綜合徵
...腦梗塞（cerebralinfarction）大腦後動脈的栓塞時產生Balint氏綜合徵。因其他供應丘腦及上腦幹的血液，因此該區梗塞時出現對側同向偏盲，主側半球梗塞時除皮層感覺障礙，還可出現失語、失讀、失寫、失認等語言和頂葉徵羣。其...
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Shy-Drager氏綜合徵
...Shy-Dragershìzōnghézhēng概述：又稱Shy-Drager氏直立性低血壓綜合徵，是指無明確病因和基礎疾病的“特發性直立性低血壓”。病因病理病機：病因未明。Shy強調本病是神經系統的原發疾病，可能爲一種原發於中樞神經系統或周圍植...
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Bianchi氏綜合徵
...音：Bianchishìzōnghézhēng概述：又稱，失語—失用—失讀綜合徵；頂葉綜合徵。病因病理病機：凡頂葉和血循環障礙、腫瘤、以及外傷等均可引起本徵，但以大腦中動脈皮質支中之頂枕支閉塞最常見。如果大腦中動脈廣泛受損，...
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SMON氏綜合徵
...生理盲點擴大或（及）向心性縮小多見等。（二）Leigh氏綜合徵是一種罕見的常染色體隱性遺傳性腦脊髓病。多見於嬰兒或兒童，在6～12月內死亡，偶見於少年或成年。病孩消瘦，運動不能、肌張力降低或痙攣，腱反射消失，視...
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Morvan 氏綜合徵
...失調，可能有Charcot氏關節、神經原性膀胱，常見Horner氏綜合徵。鑑別診斷：（一）脊髓空洞症（syringomyelia）是一種緩慢進展的脊髓及（或）延髓的退行性病變。發病年齡通常20～30歲，臨牀特徵是受損節段的分離性感覺障礙、下...
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