司帕沙星片
...,口服後主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%~44%。高齡者單次口服150mg,血藥峯濃度(Cmax)爲1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)約爲26小時左右。本品口服吸收後體內分佈廣泛,主要分佈於膽囊(約...
藥品說明書環丙沙星注射液
...、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽汁和糞便排泄。【適應症】(1)泌尿生殖系統感染,包...
藥品說明書司帕沙星膠囊
...,口服後主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%~44%。高齡者單次口服150mg,血藥峯濃度(Cmax)爲1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)約爲26小時左右。本品口服吸收後體內分佈廣泛,主要分佈於膽囊(約...
藥品說明書乳酸環丙沙星注射液
...體液(包括腦脊液)中,組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽汁和糞便排泄。【適應症】用於敏感菌引起的1.泌尿生...
藥品說明書環丙沙星葡萄糖注射液
...、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽汁和糞便排泄。【適應症】(1)泌尿生殖系統感染,包...
藥品說明書注射用乳酸環丙沙星
...體液(包括腦脊液)中,組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽汁和糞便排泄。【適應症】用於敏感菌引起的1.泌尿生...
藥品說明書鹽酸環丙沙星膠囊
...、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20~40%。血消除半衰期(T1/2b)爲4小時。可在肝臟部分代謝,代謝物仍具較弱的活性。口服給藥後24小時以原形經腎排出給藥量的40%~50%。以代謝物形式排...
藥品說明書鹽酸環丙沙星片
...、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%。血消除半衰期(T1/2β)爲4小時。可在肝臟部分代謝,代謝物仍具較弱的活性。口服給藥後24小時以原形經腎排出給藥量的40%~50%。以代謝物形式排...
藥品說明書蘭索拉唑膠囊
...活性體結構,此種活性物與質子泵((H++K+)-ATPase)的SH基結合,從而抑制該酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。1.(H++K+)-ATPase活性抑制作用蘭索拉唑可抑制狗胃粘膜內微粒體的(H++K+)-ATPase活性(體外實驗)。2.壁細胞...
藥品說明書注射用糜胰蛋白酶
...塊狀物。【藥理毒理】具有糜蛋白酶與胰蛋白酶協同水解蛋白質肽鏈的作用,能促進血凝塊、膿性分泌物和壞死組織的液化清除,淨化創面,有利於新生肉芽的生長,並促進傷口癒合。【藥代動力學】【適應症】蛋白水解酶。用...
藥品說明書