眶假瘤
...性瘤有定位意義。本病有自限性,發展到一定階段後腫塊纖維化,病變趨於穩定。病理切片檢查時,見有不同程度的纖維組織增生,並有大量淋巴細胞及漿細胞浸潤,血管壁變厚,硬化及玻璃樣變性。從組織學方面,假瘤可分爲...
疾病肌肉組織活檢
...將肌肉標本縱向垂直種植在一小軟木片上,放置時應注意肌纖維的方向,周圍用黃耆膠固定,露出肌肉上端。然後將盛有異戊烷的燒杯放入液氮容器(保溫瓶)中,當燒杯底部異戊烷形成白色粘稠狀時,表明溫度已降至-160℃,...
醫療技術名食管賁門肌層切開術
...食管前壁近中線將肌層縱行切開,直達粘膜下層。待環行肌纖維完全切開,粘膜膨出後,將肌層下粘膜剝離至食管周徑的一半,以保證賁門得到鬆解暢通[圖2-5]。4.覆蓋肌層切口膨出粘膜可以不予覆蓋,但如將胃底部縫合覆蓋在...
手術進行性肌營養不良症
...症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病進行性肌萎縮
...症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點...
進行性肌營養不良
...症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點...
內分泌性肌病
...pathy):於19世紀初由Graves和Basedow首先報道,特徵爲進行性骨骼肌無力,常伴發於顯性或隱性甲亢。甲狀腺肌病通常呈慢性過程,甲狀腺腫爲結節性。臨牀表現特點:①甲亢性肌病常見於中年患者,男性多見。通常起病隱襲,肌無...
疾病;神經內科半開放跟腱滑移切斷術
...術後馬蹄畸形復發的病例需要行開放跟腱延長。因爲肌腱纖維的正常旋轉結構不復存在,不易行肌腱滑移切斷術。術後處理:半開放跟腱滑移切斷術術後長腿石膏膝關節伸直位,踝關節背屈中立位固定3周,更換小腿石膏,繼續...
小兒外科手術;腦性癱瘓的手術;足部畸形的手術;馬蹄足的手術;手術多骨纖維性結構不良
概述:多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長髮育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病多發性骨纖維結構不良症
概述:多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長髮育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病