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H2受體拮抗劑
...信息年會資料報道：2001年世界13大藥物市場營養代謝藥品銷售額已達373億美元，佔市場總額的15.29％，同比增長率爲7％，其中暢銷的前200種藥品中五種抗潰瘍藥的銷售額爲112億美元。據中國醫藥商業協會統計：我國2001年各類藥...
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藥品召回管理辦法
...特別規定》，制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內銷售的藥品的召回及其監督管理，適用本辦法。第三條本辦法所稱藥品召回，是指藥品生產企業（包括進口藥品的境外製藥廠商，下同）按照規定的程序收回已上市銷售的...
法規文件 -
深圳市藥品零售監督管理辦法
...第八條藥品零售企業應配備計算機，對藥品購進、驗收、銷售等環節實行計算機管理。第九條申領《藥品經營許可證》，應向藥品監督部門提交以下材料：（一）《藥品經營許可證申請表》；（二）市場監管部門出具的擬辦企業...
管理辦法；法規文件 -
中華人民共和國食品安全法
...產經營食品時，應當將手洗淨，穿戴清潔的工作衣、帽；銷售無包裝的直接入口食品時，應當使用無毒、清潔的售貨工具；（九）用水應當符合國家規定的生活飲用水衛生標準；（十）使用的洗滌劑、消毒劑應當對人體安全、無...
法規文件 -
醫療器械召回管理辦法（試行）
...特別規定》，制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內銷售的醫療器械的召回及其監督管理，適用本辦法。第三條本辦法所稱醫療器械召回，是指醫療器械生產企業按照規定的程序對其已上市銷售的存在缺陷的某一類別、型號...
法規文件；管理辦法；醫療器械 -
醫療器械監督管理條例
...料和備案人所在國（地區）主管部門准許該醫療器械上市銷售的證明文件。備案資料載明的事項發生變化的，應當向原備案部門變更備案。第十一條申請第二類醫療器械產品註冊，註冊申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人...
法規文件 -
藥品管理法
...品監督管理部門規定的其他內容。第十九條藥品經營企業銷售藥品必須準確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過覈對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕...
部門規章；法規文件 -
中華人民共和國藥品管理法
...品監督管理部門規定的其他內容。第十九條藥品經營企業銷售藥品必須準確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過覈對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕...
部門規章 -
磺酰脲類藥
...分第一代磺酰脲類降糖藥已退出市場，只有甲苯磺丁脲的銷售狀況尚可，第二代產品市場表現非常活躍。格列吡嗪：躋身“榜首”格列吡嗪是輝瑞公司研發的產品，1994年4月獲FDA批准上市。該產品的國內生產企業衆多，主要有海...
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福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...本辦法。第二條本省行政區域內藥品和醫療器械的採購、銷售、儲存、運輸、使用及其監督管理活動，適用本辦法。第三條縣以上食品藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品和醫療器械流通的監督管理工作。縣級以上人民政府...
管理辦法；法規文件