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醫療質量控制中心管理規定
...會（組）、亞專業質控專家組工作會議，討論本專業質控工作計劃、技術方案和重要事項，落實質控中心工作任務；定期召集本專業下一級質控中心負責人召開會議，部署質控工作安排，交流質控工作經驗。第二十五條各級質控...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
國家醫學中心管理辦法（試行）
...標相關材料進行復核；對國家醫學中心的發展規劃、年度工作計劃、科研攻關清單及成果等進行同行評議；承擔國家衛生健康委委託的其他工作。第八條省級衛生健康行政部門負責組織轄區內的國家醫學中心申報工作，對醫院申...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
司法鑑定人管理辦法
...繼續執業。第二十四條司法鑑定人申請司法鑑定執業證書年度註冊，應當向原頒發執業證書的司法行政機關（以下簡稱年度檢驗機關）提交下列材料：（一）年度執業報告；（二）所在司法鑑定機構的考評意見；（三）參加專業...
法規文件 -
老專家服務基層健康行動方案
...服務基層健康行動的具體實施工作，每年4月底前填報本年度本省份崗位需求信息。北京市衛生健康委負責動員市內有關醫院老專家參與本次活動。各有關市（州）衛生健康行政部門負責省級、縣級衛生健康行政部門之間的溝通...
行動計劃；法規文件 -
國家職業衛生標準管理辦法
...定標準的立項建議經過衛生部標準辦事機構審覈，並擬定年度計劃草案上報衛生部，由衛生部批准後下達執行。年度標準計劃包括標準的名稱、研製單位、完成時間等。第九條衛生部委託衛生部標準辦事機構對年度標準制定計劃...
法規文件 -
醫療器械不良事件監測工作指南（試行）
...監測記錄，形成檔案；8.第一類醫療器械生產企業應建立年度醫療器械不良事件監測情況總結備查制度，第二類、第三類醫療器械生產企業應建立年度醫療器械不良事件監測情況總結報告制度；9.積極主動配合監管部門對干預“...
法規文件；工作指南 -
2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...ngfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2011年4月25日發佈。2010年國家藥品不良反應監測年度報告（簡寫版）爲正確理解年度報告中所列的統計數據，現對年度報告中的數...
法規文件 -
國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...列立法活動：（一）編制食品藥品監管中長期立法規劃和年度立法計劃；（二）提出食品藥品監管法律、行政法規的制定、修改或者廢止建議；（三）起草、報送食品藥品監管法律、行政法規草案；（四）根據總局職責制定、修...
部門規章 -
衛生部經濟責任審計聯席會議工作規則
...部領導，抄送聯席會議各成員單位；（五）參與研究提出年度經濟責任審計計劃草案；（六）辦理聯席會議研究決定的有關事項；（七）運用經濟責任審計典型案例對領導幹部開展經常性教育，研究分析經濟責任審計中反映的苗...
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國家區域醫療中心管理辦法（試行）
...。每年底形成國家區域醫療中心年度工作總結和第二年度工作計劃，經主體醫院簽章後報送國家衛生健康委。鼓勵通過建立專科聯盟和遠程醫療協作網、與城市醫療集團建立協作關係等方式，推動優質醫療資源下沉。不得以國家...
詞條；法規文件；醫療機構管理