亨廷頓舞蹈病
...自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病命名爲大舞蹈病、亨廷頓舞蹈病、慢性進行性...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病命名爲大舞蹈病、亨廷頓舞蹈病、慢性進行性...
疾病;神經內科;運動障礙疾病特發性尿鈣增多症
...病別名特發性高鈣尿,特發性高鈣尿症,Dent病,X-性連鎖隱性遺傳性低磷酸鹽性佝僂病,X-性連鎖隱性遺傳性腎石病,特發性日本兒童小分子蛋白尿症疾病代碼ICD:N15.8疾病分類腎臟內科疾病概述特發性尿鈣增多症(idiopathichypercalciuria,IH)...
疾病;腎臟內科浮小麥
...名,出《本草匯言》。爲禾本科植物小麥TriticumaestivumL.的乾癟輕浮的穎果。拉丁名:FructusTriticiLevis(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)英文名:immaturewheat(《中醫藥學名詞(2004)》)別名:浮麥、浮水麥。來源:浮小麥爲禾...
中藥學;中藥材;收澀藥;固表止汗藥;果實種子類獲得性血小板功能障礙
...了在其正常的血小板功能而引起的。血小板的缺陷可能是遺傳性的或獲得性的。止凝血的凝血階段的試驗(例如PTT和PT)在大多情況下(但並非全部)是正常的。由於普遍使用影響血小板功能的阿司匹林,因而獲得性血小板功能異常很...
疾病豪-周
...結果臨牀意義:增多:巨幼紅細胞性貧血、地中海貧血、遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症、溶血性貧血、脾切除術後、重度惡性貧血。附註:1.如無配製稀釋液時,也可用新鮮配製的等滲鹽水代替。2.正常時兩次紅細胞計數...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞紅細胞豪-周氏小體
...結果臨牀意義:增多:巨幼紅細胞性貧血、地中海貧血、遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症、溶血性貧血、脾切除術後、重度惡性貧血。附註:1.如無配製稀釋液時,也可用新鮮配製的等滲鹽水代替。2.正常時兩次紅細胞計數...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞巴特綜合症
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特綜合徵
...zhēng英文:Barttersyndrome概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代...
疾病巴特爾綜合徵
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病