馬洛硫酯
...替酯給藥後48小時內在尿中的排泄率爲37%~48%。馬洛替酯連續給藥7天后血中未見蓄積。馬洛替酯的適應證:適用於慢性肝炎及肝硬化代償期,晚期血吸蟲病肝硬化等慢性肝病而有肝臟蛋白質合成代謝低下的患者。馬洛替酯的禁忌...
二噻茂酯
...替酯給藥後48小時內在尿中的排泄率爲37%~48%。馬洛替酯連續給藥7天后血中未見蓄積。馬洛替酯的適應證:適用於慢性肝炎及肝硬化代償期,晚期血吸蟲病肝硬化等慢性肝病而有肝臟蛋白質合成代謝低下的患者。馬洛替酯的禁忌...
雙硫茂酯
...替酯給藥後48小時內在尿中的排泄率爲37%~48%。馬洛替酯連續給藥7天后血中未見蓄積。馬洛替酯的適應證:適用於慢性肝炎及肝硬化代償期,晚期血吸蟲病肝硬化等慢性肝病而有肝臟蛋白質合成代謝低下的患者。馬洛替酯的禁忌...
益多斯太因
...服厄多司坦,每次0.3g,每天2次,並用阿莫西林每天1.5g,連續10天;對照組口服安慰劑,並用阿莫西林每天1.5g,療程同上。結果顯示,厄多司坦可顯著提高阿莫西林在痰液的濃度,增加抗生素的療效。口服厄多司坦每次0.3g,每...
巴曲酶注射液
...致敏液與供試品溶液。另取體重250~35Og的健康豚鼠6只,連續3次隔日靜脈注射致敏液2ml/kg,末次給藥後的第21天,再自靜脈注射供試品溶液2ml/kg,注射後15分鐘內,均不得出現過敏性反應。如有豎毛、呼吸困難、噴嚏、乾嘔或咳...
馬洛替酯
...替酯給藥後48小時內在尿中的排泄率爲37%~48%。馬洛替酯連續給藥7天后血中未見蓄積。馬洛替酯的適應證:適用於慢性肝炎及肝硬化代償期,晚期血吸蟲病肝硬化等慢性肝病而有肝臟蛋白質合成代謝低下的患者。馬洛替酯的禁忌...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物厄多司坦
...服厄多司坦,每次0.3g,每天2次,並用阿莫西林每天1.5g,連續10天;對照組口服安慰劑,並用阿莫西林每天1.5g,療程同上。結果顯示,厄多司坦可顯著提高阿莫西林在痰液的濃度,增加抗生素的療效。口服厄多司坦每次0.3g,每...
呼吸系統藥物;促進痰液溶解的藥物;祛痰藥物;藥物愛初新
...一般早餐前服用。用於甲狀腺碘抑制試驗,每天26μg/kg,連續7天。藥物相互作用:1.參見甲狀腺素。有個例報道與洛伐他汀合用,後者可將甲狀腺素從其結合部位置換下來,使血清甲狀腺素升高。2.與利福平合用,後者可降低甲...
特洛新
...一般早餐前服用。用於甲狀腺碘抑制試驗,每天26μg/kg,連續7天。藥物相互作用:1.參見甲狀腺素。有個例報道與洛伐他汀合用,後者可將甲狀腺素從其結合部位置換下來,使血清甲狀腺素升高。2.與利福平合用,後者可降低甲...
甲四碘妥
...一般早餐前服用。用於甲狀腺碘抑制試驗,每天26μg/kg,連續7天。藥物相互作用:1.參見甲狀腺素。有個例報道與洛伐他汀合用,後者可將甲狀腺素從其結合部位置換下來,使血清甲狀腺素升高。2.與利福平合用,後者可降低甲...