國家食品藥品監督管理局醫療器械標準管理中心正式揭牌
...3月30日,中國藥品生物製品檢定所加掛國家食品藥品監督管理局醫療器械標準管理中心牌子的揭牌儀式,在中國藥品生物製品檢定所舉行。國家食品藥品監督管理局副局長張敬禮出席揭牌儀式並講話。新揭牌的國家局醫療器械標...
歷史事件護理學成爲一級學科
...會、教育部印發的《學位授予和人才培養學科目錄設置與管理辦法》(學位〔2009〕10號)的規定,《學位授予和人才培養學科目錄》分爲學科門類和一級學科,是國家進行學位授權審覈與學科管理、學位授予單位開展學位授予與...
歷史事件國際標準化組織通過了中國提出的中藥飲片、中藥材和中藥配方顆粒編碼標準
...過3個月的審覈和投票評選,由我國提出的中藥飲片、中藥材和中藥配方顆粒編碼標準已獲通過。這意味着,今後中藥材、中藥飲片及中藥配方顆粒等中藥產品有了國際通行的數字化“身份證”。據悉,上述編碼標準由深圳市衛...
歷史事件新型冠狀病毒感染的肺炎納入法定傳染病乙類管理,採取甲類傳染病的預防、控制措施
...康委決定將新型冠狀病毒感染的肺炎納入法定傳染病乙類管理,採取甲類傳染病的預防、控制措施。新型冠狀病毒感染的肺炎納入法定傳染病管理,各級人民政府、衛生健康行政部門、其他政府部門、醫療衛生機構可以依法採取...
新聞動態猴痘納入乙類傳染病進行管理
...)》,宣佈自2023年9月20日起將猴痘納入乙類傳染病進行管理,採取乙類傳染病的預防、控制措施。公告全文如下:國家衛生健康委員會公告2023年第7號根據《中華人民共和國傳染病防治法》相關規定,自2023年9月20日起將猴痘納...
新舊聞;歷史事件2010版GMP開始實施
2011年3月1日,《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》開始正式實施。新建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間應符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡...
歷史事件香港《中醫藥條例》第119條實施 中成藥必須註冊方可在本港進口、銷售和管有
...員會(下稱「管委會」)轄下的中藥組註冊,方可在本港進口、銷售和管有。衛生署發言人解釋,中成藥如果要獲得註冊,必須在藥物的安全、品質及成效方面符合中藥組的要求。發言人表示,《條例》第119條實施後,在港...
歷史事件卒中二級預防規範化管理臨牀實踐項目啓動,51家醫院建卒中患者隨訪機制
...中篩查與防治工程委員會在京啓動“卒中二級預防規範化管理臨牀實踐項目”,計劃在21個省份的51家醫院設立卒中二級預防中心,開展基層醫生和患者教育。卒中俗稱“中風”,有着較高的複發率、致殘率和死亡率,而由卒中...
新聞動態中國中醫科學院中藥資源中心成立
...相關科技成果的轉化、動態監測等工作。三個部下設道地藥材研究室、分子生藥室、中藥材GAP種植研究室、中藥資源動態監測室9個實驗室。衛生部副部長、國家中醫藥管理局局長王國強認爲,這標誌着中國中醫科學院在中...
歷史事件北京在9家醫院試行電子病歷
...程中,使用信息系統生成的數字化信息,並能實現存儲、管理、傳輸和重現的醫療記錄。使用“電子病歷”後,患者能夠了解自己的病情、各項檢查結果和處方藥的名稱數量。萬一醫生有開“大處方”等違規行爲,患者能及時發...
歷史事件