同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)
...guīfàn(2017niánbǎn)基本信息:《同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技...
公文;醫療技術管理規範護理中心管理規範(試行)
...lǐzhōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《護理中心管理規範(試行)》由國家衛生計生委於2017年10月30日《國家衛生計生委關於印發康復醫療中心、護理中心基本標準和管理規範(試行)的通知》國衛醫發〔2017〕51號印發...
法規文件雲南省藥品管理條例
...藥品生產、經營企業可以從事藥品邊境貿易。第二十七條進口藥材、出口藥品應當在國家規定的口岸進行。進口藥材、出口藥品的檢驗由國務院藥品監督管理部門確定的藥品檢驗機構承擔,並按國家規定標準收取檢驗費。第二十...
管理條例;法規文件進口無食品安全國家標準食品許可管理規定
《進口無食品安全國家標準食品許可管理規定》由衛生部於2010年8月9日印發。正文進口無食品安全國家標準食品許可管理規定第一條爲規範進口無食品安全國家標準食品的安全性評估和許可工作,根據《食品安全法》及其實施條...
法規文件醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...衛生機構應當按照應急採購預案執行。第二十二條需採購進口醫學裝備的,應當按照國家有關規定嚴格履行進口設備採購審批程序。第二十三條醫療衛生機構應當加強醫學裝備採購合同規範管理,保證採購裝備的質量,嚴格防範...
法規文件;管理辦法康復醫療中心管理規範(試行)
...ōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《康復醫療中心管理規範(試行)》由國家衛生計生委於2017年10月30日《國家衛生計生委關於印發康復醫療中心、護理中心基本標準和管理規範(試行)的通知》國衛醫發〔2017〕51號印發...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...經營資格的合法企業購進藥品,未實施批准文號管理的中藥材除外。(證照齊全)醫療機構購進藥品,應當先行驗明、覈實供貨單位的藥品生產許可證或者藥品經營許可證、營業執照、授權委託書,以及所購藥品的批准文件等有...
法規文件;管理辦法臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...línshíjìnkǒugōngzuòfāngàn基本信息:《臨牀急需藥品臨時進口工作方案》由國家衛生健康委、國家藥品監督管理局於2022年6月23日《關於印發〈臨牀急需藥品臨時進口工作方案〉和〈氯巴佔臨時進口工作方案〉的通知》(國衛藥...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)
...ng)《國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)》由衛生部於2011年8月4日(衛辦疾控函〔2011〕722號)發佈。國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)本規範用於說明國家...
管理規範;法規文件藥品管理法實施條例
...須具有國務院藥品監督管理部門核發的藥品批准文號或者進口藥品註冊證書、醫藥產品註冊證書;但是,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片除外。第十條依據《藥品管理法》第十三條規定,接受委託生產藥品的,受託方必...
法規文件