放射工作衛生防護管理辦法
...門認爲有必要提供的其他有關資料。中(高)能加速器、進口放射治療裝置、γ輻照加工裝置等大型輻射裝置的建設項目,應當提交由國家級檢測機構出具的放射防護評價報告書審查意見。第八條建設單位在進行建設項目竣工驗...
法規文件建設項目職業病危害分類管理辦法
...查申請書》,並按規定提交申報材料。中、高能加速器、進口放射治療裝置、γ輻照加工裝置等大型輻射裝置建設項目還應當提交衛生部指定的放射防護技術機構出具的職業病防護設施設計技術審查意見。第二十條衛生行政部門...
法規文件常規氧療法
...的方法從室內空氣中除掉氮氣和CO2,而分離出氧氣供患者吸入使用。目前有兩種類型的氧濃縮器,一種是分子篩或氧濃縮器,另一種是膜式氧濃縮器。整個系統低壓約103.4kPa。主要優點是無需貯氧設備及固定供氧源,使用期間特...
醫療技術名藥品進口管理辦法
...uguǎnlǐbànfǎ英文:AdministrativeMeasuresfortheImportofDrugs《藥品進口管理辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署審議通過,自2004年1月1日起實施。第一章總則第一條爲規範藥品進口備案、報關和口岸檢驗工作,...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...蛋白同化製劑、肽類激素實行進出口准許證管理。第三條進口蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出申請。第四條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位...
部門規章蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...蛋白同化製劑、肽類激素實行進出口准許證管理。第三條進口蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當向國家食品藥品監督管理局提出申請。第四條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當報送以下資料:(一...
法規文件卡塔赫納生物安全議定書
...之內並安排出口改性活生物體的任何法人或自然人;(e)“進口”是指從一締約方進入另一締約方的有意越境轉移;(f)“進口者”是指屬於進口締約方管轄範圍之內並安排進口改性活生物體的任何法人或自然人;(g)“改性活生物體”是...
法規文件進口無食品安全國家標準食品許可管理規定
《進口無食品安全國家標準食品許可管理規定》由衛生部於2010年8月9日印發。正文進口無食品安全國家標準食品許可管理規定第一條爲規範進口無食品安全國家標準食品的安全性評估和許可工作,根據《食品安全法》及其實施條...
法規文件進口藥材管理辦法(試行)
拼音:jìnkǒuyàocáiguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《進口藥材管理辦法(試行)》於2005年10月21日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年2月1日起施行。第一章總則第一條爲加強進口藥材監督管理,保證進口藥材質量,根據...
法規文件吡啶
...生素、磺胺類藥、殺蟲劑及塑料等健康危害:侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。健康危害:有強烈刺激性;能麻醉中樞神經系統。對眼及上呼吸道有刺激作用。高濃度吸入後,輕者有欣快或窒息感,繼之出現抑鬱、肌無力、嘔...