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國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法
...食品藥品監督管理總局申請行政複議，應當提交行政複議申請書（正、副本各一份）及有關證據材料。行政複議申請書應當載明申請人、被申請人、請求事項、事實和理由等內容。書面申請確有困難的，也可以口頭提出複議申請...
部門規章 -
潛水醫學
...水事業較發達的國家，潛水醫學通常是大學畢業後的專業進修課程。正式醫師經過潛水醫學專業進修，考試合格後，方可擔任潛水醫師工作。潛水作業是要人直接下水完成的，因此，只有解決了潛水過程中一系列的醫學問題後，...
學科名；醫學 -
保健食品註冊管理辦法（試行）
...急性或者慢性危害的食品。第三條在中華人民共和國境內申請國產和進口保健食品註冊，適用本辦法。第四條保健食品註冊，是指國家食品藥品監督管理局根據申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請註冊的保健食品...
法規文件 -
進口藥材管理辦法（試行）
...應當在藥材進口申請受理場所公示申報資料的項目和有關申請書示範文本。第六條申請人申請藥材進口時應當按照規定如實提交規範完整的材料，反映真實情況，並對其申報資料實質內容的真實性負責。第七條申請人提交的申報...
法規文件 -
全國衛生應急工作培訓大綱（2011-2015年）
...（一）集中培訓的考覈分理論考試和操作考試兩種形式。進修培訓考覈採取理論考試與專項調查報告相結合的方式。（二）操作考試可採用桌面推演、案例討論、分析總結等方式。（三）專項調查報告根據進修專業選擇題目，由...
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食品經營許可管理辦法
...品藥品監督管理部門提交下列材料：（一）食品經營許可申請書；（二）營業執照或者其他主體資格證明文件複印件；（三）與食品經營相適應的主要設備設施佈局、操作流程等文件；（四）食品安全自查、從業人員健康管理、...
法規文件；部門規章 -
食品生產許可管理辦法
...品藥品監督管理部門提交下列材料：（一）食品生產許可申請書；（二）營業執照複印件；（三）食品生產加工場所及其周圍環境平面圖、各功能區間佈局平面圖、工藝設備佈局圖和食品生產工藝流程圖；（四）食品生產主要設...
法規文件；部門規章 -
醫療器械註冊管理辦法
...和國境內銷售、使用的醫療器械,應當按照本辦法的規定申請註冊或者辦理備案。第三條醫療器械註冊是食品藥品監督管理部門根據醫療器械註冊申請人的申請，依照法定程序，對其擬上市醫療器械的安全性、有效性研究及其結...
部門規章；醫療器械 -
食品添加劑生產監督管理規定
...產許可，應當提交下列材料：（一）食品添加劑生產許可申請書；（二）申請人營業執照複印件；（三）申請生產許可的食品添加劑有關生產工藝文本；（四）與申請生產許可的食品添加劑相適應的生產場所的合法使用權證明材...
法規文件；管理辦法 -
體外診斷試劑註冊管理辦法
...境內銷售、使用的體外診斷試劑，應當按照本辦法的規定申請註冊或者辦理備案。第三條本辦法所稱體外診斷試劑，是指按醫療器械管理的體外診斷試劑，包括在疾病的預測、預防、診斷、治療監測、預後觀察和健康狀態評價的...
部門規章；醫療器械