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注射用順鉑
...間及鏈內交鏈，形成DDP～DNA複合物，干擾DNA複製，或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬週期非特異性藥。【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射後廣泛分佈於肝、腎、前列腺、膀胱、卵巢，亦可達胸、腹...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
鹽酸噻氯匹定膠囊
...腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物)，並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集)。...
藥品說明書 -
複方氨基酸注射液(18AA-I)
...量供給充足的情況下，氨基酸輸液可進入組織細胞，參與蛋白質的合成代謝，獲得正氮平衡，並生成酶類、激素、抗體、結構蛋白，促進組織癒合，恢復正常生理功能。【藥代動力學】【適應症】氨基酸類藥。用於改善手術前後...
藥品說明書 -
巰嘌呤片
...口服胃腸道吸收不完全，約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行，在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
巰嘌呤片
...口服胃腸道吸收不完全，約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行，在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約...
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鹽酸噻氯匹定片
...腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物)，並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集)。...
藥品說明書 -
鹽酸美西律片
...者爲17小時。肝功能受損者半衰期（T1/2）也可延長。血漿蛋白結合率爲50%～60%。美西律在肝臟代謝成多種產物，藥理活性很小。約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除，尿PH值顯著異常可以減慢藥物清除速度：酸性尿加快其清除...
藥品說明書 -
卡莫氟片
...迅速，在體內緩慢釋放出氟尿嘧啶，干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質合成而發揮抗腫瘤作用。【藥代動力學】本品口服後，能在體內經多種途徑代謝，逐漸釋放出5-氟尿嘧啶，並能較長時間維持氟尿嘧啶於有效的血藥濃度範圍內，Tmax...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
克痛寧注射液
...ningZhusheye本品主要成分爲以眼鏡蛇毒中分離提純的一種低蛋白。【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品對呼吸循環無明顯抑制，具有箭毒樣神經-肌肉阻斷作用，爲非麻醉性鎮痛藥。鎮痛效力強於嗎啡．並且無成癮...
藥品說明書；鎮痛藥 -
鹽酸伐昔洛韋膠囊
【藥品名稱】通用名：鹽酸伐昔洛韋膠囊曾用名：商品名：英文名：ValaciclovirHydrochlorideCapsules漢語拼音：YɑnsuɑnFɑxiluoweiJiɑonɑnɡ本品主要成份爲：鹽酸伐昔洛韋。結構式：分子式：分子量：【性狀】膠囊劑，內容物爲白色或類...
藥品說明書