青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...腦病主要病變是腦白質廣泛脫髓鞘,U形纖維保存,少突膠質細胞及星形膠質細胞減少。不同病例的腦白質病變可在額葉、額頂及枕葉或顳頂葉,胼胝體亦可見萎縮及多數軟化竈,病變可沿錐體束累及大腦腳和腦橋基底部。白質...
疾病;神經內科;血管性癡呆朊毒體病
...平均13.3個月死亡。5.病理改變主要是神經細胞凋亡,星形膠質細胞增生和以灰質爲主的海綿狀變性,嚴重者可累及白質。但無任何炎症反應。6.實驗動物可以傳遞。CJD冷藏的腦組織製成勻漿,接種於實驗鼠腦內,1~2年後動物可...
疾病;神經內科伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病
...腦病主要病變是腦白質廣泛脫髓鞘,U形纖維保存,少突膠質細胞及星形膠質細胞減少。不同病例的腦白質病變可在額葉、額頂及枕葉或顳頂葉,胼胝體亦可見萎縮及多數軟化竈,病變可沿錐體束累及大腦腳和腦橋基底部。白質...
疾病;神經內科;血管性癡呆常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病
...腦病主要病變是腦白質廣泛脫髓鞘,U形纖維保存,少突膠質細胞及星形膠質細胞減少。不同病例的腦白質病變可在額葉、額頂及枕葉或顳頂葉,胼胝體亦可見萎縮及多數軟化竈,病變可沿錐體束累及大腦腳和腦橋基底部。白質...
疾病神經膠質細胞
...iāozhìxìbāo神經組織主要由神經細胞(即神經元)及神經膠質細胞組成。神經膠質細胞在中樞神經系統中數量極多,如按細胞覈計數,則神經膠質細胞的數目約爲神經細胞的10倍;如按體積計算,神經膠質細胞與神經細胞約各佔...
生物學;解剖學多系統萎縮症
...氧化損傷、酶代謝異常、慢病毒感染、神經元凋亡、少突膠質細胞胞質內包涵體等,導致的進行性神經系統多系統變性。發病機制:少突膠質細胞胞質內包涵體:少突膠質細胞胞質內包涵體(oligodendroglialcytoplasmicinclusion)是MSA的...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病多系統萎縮
...氧化損傷、酶代謝異常、慢病毒感染、神經元凋亡、少突膠質細胞胞質內包涵體等,導致的進行性神經系統多系統變性。發病機制:少突膠質細胞胞質內包涵體:少突膠質細胞胞質內包涵體(oligodendroglialcytoplasmicinclusion)是MSA的...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病kuru病
...年或數十年。(2)病理爲變性改變,可見澱粉樣斑塊和膠質增生,但無炎性反應,亦無包涵體可見。(3)無復發緩解病程,持續進展直至死亡。(4)不產生干擾素,不受干擾素影響,孵育過程中不受任何免疫抑制或免疫增強的...
感染內科;朊毒體感染;疾病神經鞘磷脂沉積病
...(如齒狀核)的類脂沉積引起神經元明顯減少,星形細胞或膠質細胞增生。腦白質正常,或發生嚴重的腦髓鞘性改變。診斷檢查診斷:新生兒或兒童中肝、脾腫大和智能低下,共濟失調者,應考慮本病之可能性。骨髓塗片中見到泡...
疾病;神經內科庫魯症
...年或數十年。(2)病理爲變性改變,可見澱粉樣斑塊和膠質增生,但無炎性反應,亦無包涵體可見。(3)無復發緩解病程,持續進展直至死亡。(4)不產生干擾素,不受干擾素影響,孵育過程中不受任何免疫抑制或免疫增強的...
感染內科;朊毒體感染