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氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...可以直接引述具體要求。注意“規範性應用文件”和編制說明的區別，通常不宜直接引用或全面引用的標準不納入規範性引用文件，而僅僅以參考文件在編制說明中出現。如有新版強制性國家標準、行業標準發佈實施，產品性能...
法規文件 -
手術動力設備產品註冊技術審查指導原則
...劃分：骨組織、軟組織。在註冊登記表、註冊產品標準及說明書中應根據產品具體情況明確本註冊單元內各型號/規格產品的結構和組成。4．實例圖1手術動力設備整機產品實例微電機磨鑽手柄軟軸顱骨銑手機顱骨鑽頭擺鋸骨鑽頭...
法規文件；手術 -
一次性使用無菌導尿管產品註冊技術審查指導原則
...可以直接引述具體要求。注意“規範性應用文件”和編制說明的區別，通常不宜直接引用或全面引用的標準不納入規範性引用文件，而僅僅以參考文件在編制說明中出現。如有新版強制性國家標準、行業標準發佈實施，產品性能...
法規文件 -
WS/T 662—2020 臨牀體液檢驗技術要求
...本採集、轉運和貯存：5.1.1實驗室應向患者提供標本採集說明(口頭或書面)和符合要求的標本採集容器。應使用一次性、有蓋、可密封、潔淨、乾燥、不滲漏、不易破損、開口和容量適宜的容器。用於細菌培養檢查的標本應使用...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；化驗及醫學檢查 -
WS/T 790.1—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第1部分：總則
...規定了區域衛生信息平臺交互服務編碼和消息結構的編制說明、消息與服務定義、數據類型與通用元素、通用服務、通用服務處理等一系列約束。本標準適用於基於居民健康檔案的區域衛生信息平臺與接入平臺的醫療衛生應用系...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；醫療機構管理；衛生標準 -
WS/T 807—2022 臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證
...統在用於患者標本及標本分離株檢測之前能達到與製造商說明書一致的性能。3.6：能力驗證proficiencytesting；PT利用實驗室室間比對，按照預先制定的準則評價參加者的能力（ISO/IEC17043,3.7）。注：能力驗證活動包括獲認可的能力驗...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；化驗及醫學檢查 -
多參數患者監護設備（第二類）產品註冊技術審查指導原則
...可以直接引述具體要求。注意“規範性應用文件”和編制說明的區別，通常不宜直接引用或全面引用的標準不納入規範性引用文件，而僅僅以參考文件在編制說明中出現。如有新版強制性國家標準、行業標準發佈實施，產品性能...
法規文件 -
蛋白質結構分類數據庫
...ufēnlèishùjùkù英文：SCOP蛋白質結構分類(SCOP)數據庫詳細描述了已知的蛋白質結構之間的關係。分類基於若干層次：家族，描述相近的進化關係；超家族，描述遠源的進化關係；摺疊子(fold)，描述空間幾何結構的關係；摺疊類，...
生物學；數據庫 -
居民健康卡終端技術規範
...運0～＋50－40～＋6020～9320～9386～106注：產品工作條件見說明書4.8機械環境條件：機械環境條件如表2-5到表2-8所示。經過機械環境試驗後產品應保持外觀及電氣性能良好，符合產品的功能要求。表2-5振動適應性初始和最後振動響...
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生物數學
...食兩個種羣相剋關係的洛特卡-沃爾泰拉方程，從理論上說明：農藥的濫用，在毒殺害蟲的同時也殺死了害蟲的天敵，從而常常導致害蟲更猖獗地發生等。還有一類更一般的方程類型，稱爲反應擴散方程的數學模型在生物學中廣...
生物學；數學；學科名