肌苷注射液
...液體。【藥理毒理】本品能直接透過細胞膜進入體細胞,活化丙酮酸氧化酶類,從而使處於低能缺氧狀態下的細胞能繼續順利進行代謝,並參與人體能量代謝與蛋白質的合成。【藥代動力學】【適應症】臨牀用於白細胞或血小板...
藥品說明書肌苷口服溶液
...液體。【藥理毒理】本品能直接透過細胞膜進入體細胞,活化丙酮酸氧化酶類,從而使處於低能缺氧狀態下的細胞能繼續順利進行代謝,並參與人體能量代謝與蛋白質的合成。【藥代動力學】【適應症】臨牀用於白細胞或血小板...
藥品說明書醋酸地塞米松片
...疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品極易自消化道吸收,其血漿t1/2爲190分鐘,組織T1/2爲3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要...
藥品說明書喃氟啶注射液
...。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲細胞週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動...
藥品說明書;抗腫瘤類達那唑膠囊
...性血管性水腫時,增加血清的C1脂酶抑制物的水平,導致補體系統的C4血清內的濃度升高。【藥代動力學】本品口服易從胃腸道吸收,t1/2約爲4.5小時。每次給藥100mg,每日2次,血藥濃度峯值爲200~800ng/ml。若每次給藥200mg,每日2...
藥品說明書醋酸地塞米松注射液
...疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】肌注醋酸地塞米松後於8小時達血藥濃度峯值。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要用於過敏性與...
藥品說明書注射用喃氟啶
...末【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用喃氟啶
...。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學...
藥品說明書醋酸地塞米松片
...疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品極易自消化道吸收,其血漿T1/2爲190分鐘,組織T1/2爲3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要...
藥品說明書;激素類及內分泌類六甲密胺膠囊
...藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療,對卵...
藥品說明書;抗腫瘤類