維生素B6注射液
...藥。維生素B6在紅細胞內轉化爲磷酸吡哆醛,作爲輔酶對蛋白質、碳水化合物、脂類的各種代謝功能起作用,同時還參與色氨酸轉化成煙酸或5-羥色胺。【藥代動力學】維生素B6與血漿蛋白不結合,磷酸吡哆醛可與血漿蛋白結合。...
藥品說明書氨甲環酸注射液
...然拮抗物,如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時,血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍,所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是...
藥品說明書氨苯碸片
...前者服藥後其血藥峯濃度亦較高,易產生不良反應,尤其血液系統的不良反應,但臨牀療效未見增加。快乙酰化型患者用藥時可能需要調整劑量。口服後數分鐘即可在血液中測得本品,達峯時間爲2~6小時,有時爲4~8小時,本...
藥品說明書;抗感染藥山梨醇鐵注射液
...尿中排出給藥量的20%~30%。不可靜脈注射。如注射量超過血液的鐵結合力,血漿中游離鐵對機體有毒性作用,因此該藥不能與口服鐵鹽同時應用。【適應症】一般不做首選鐵劑。主要用於預防和治療各種不宜口服鐵劑者,如潰瘍...
藥品說明書鉻[51Cr]酸鈉注射液
...標記。將這種標記了51Cr的紅細胞再注入到病人血中使與血液混勻後,間隔一定時間後再次抽取病人血液測定放射活性,即可計算出全血容量,根據紅細胞壓積再計算紅細胞容量。51Cr標記的紅細胞靜脈注入後,定期觀察紅細胞在...
藥品說明書氨甲苯酸注射液
...酶(原)的天然拮抗物,如抗纖溶酶素等。正常情況下,血液中抗纖溶物質活性比纖溶物質活性高很多倍,所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。...
藥品說明書高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...但甲狀腺對99mTcO4-的攝取率易受99mTcO4-從甲狀腺內釋放到血液循環中的影響,所以測量20~30分鐘時甲狀腺對99mTcO4-的攝取率可以作爲甲狀腺攝取率指標。99mTcO4-尚可被唾液腺、脈絡膜、胃粘膜等攝取,其餘分佈於循環系統及細胞外...
藥品說明書鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...、血管及臟器。【藥代動力學】99mTc-MDP靜脈注射後,它自血液中清除爲三室模式,半衰期分別爲(6.13±1.06)分鐘、(46.8±9.2)分鐘及(398±71)分鐘。自血液至骨骼的轉移速率爲(0.0163±0.0038)/分鐘,骨骼至血液的轉移速率爲(0.0043±0.0019)/分...
藥品說明書鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...)佔70%~80%,靜脈注射後大部分與血漿蛋白相結合,它在血液中的t1/2分別爲45分鐘及56~62分鐘。血液中大約有4%~5%的99mTc-DMSA連續通過腎臟被清除,1小時後約有50%的99mTc-DMSA牢固地結合在腎皮質內,而且在腎皮質內的濃度在1~5...
藥品說明書注射用阿昔洛韋
...和3.5小時。無尿者的血消除半衰期(tl/2b)長達19.5小時,血液透析時降爲5.7小時。本品主要經腎由腎小球濾過和腎小管分泌而排泄。約45%~79%的藥物以原形由尿排泄。經糞便排泄率低於2%。呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時約...
藥品說明書