藥品流通監督管理辦法
...品,不得銷售本企業受委託生產的或者他人生產的藥品。第十條藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時,應當提供下列資料:(一)加蓋本企業原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》和營業執照的複印件;(二)...
法規文件中華人民共和國執業醫師法
...學專業學歷,在醫療、預防、保健機構中工作滿五年的。第十條具有高等學校醫學專科學歷或者中等專業學校醫學專科學歷,在執業醫師指導下,在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的,可以參加執業助理醫師資格考試。第...
法規文件實驗動物管理條例
...驗動物飼育室、實驗室要有科學的管理制度和操作規程。第十條實驗動物的保種、飼育應採用國內或國外認可的品種、品系,並持有效的合格證書。第十一條實驗動物必須按照不同來源,不同品種、品系和不同的實驗目的,分開...
法規文件全國衛生系統榮譽稱號暫行規定
...衛生單位,可由主管部門負責評審並統一報衛生部審批。第十條衛生部成立全國衛生系統榮譽稱號評審領導小組,由有關領導和專家組成,負責全國衛生系統評審表彰工作。榮譽稱號評審領導小組下設辦公室,負責評審表彰的日...
法規文件居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法
...五)密鑰系統備案單位註冊資金不少於1000萬元人民幣。第十條備案單位具有完善的質量保證體系,應通過ISO9001質量體系認證並取得相應證書。第十一條備案單位須具有高新技術企業證書;芯片、成卡須具有國家IC註冊中心頒發...
保健食品管理辦法
...項資料外,還應提交由所有合作者簽章的負責者推薦書。第十條《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時,應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。申領時,應持《保健...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...品、從其他醫療機構調入急救藥品也應當遵守前款規定。第十條藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、生產廠商、規格、劑型、批號、生產日期、有效期、批准文號、供貨單位、數量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論等內...
管理辦法;法規文件保健食品技術審評要點
...日期、主任委員(或授權者)簽名、倫理委員會蓋章等。第十條功效成分或標誌性成分指標選擇應當合理,其檢驗方法應當科學、可行並符合現行規定。其指標值確定的依據爲:產品生產過程中原料投入量、功效成分或標誌性成...
法規文件中醫藥科研實驗室分級登記管理辦法(試行)
...室名單由國家中醫藥管理局定期公佈。第三章管理與監督第十條《登記證書》由國家中醫藥管理局統一印製。第十一條國家中醫藥管理局應對省級中醫藥主管部門組織的分級登記工作進行監督、指導,省級中醫藥主管部門須將登...
化妝品標識管理規定
...工企業的名稱和分裝者的名稱及地址,並註明分裝字樣。第十條化妝品標識應當清晰地標註化妝品的生產日期和保質期或者生產批號和限期使用日期。第十一條化妝品標識應當標註淨含量。淨含量的標註依照《定量包裝商品計量...
法規文件;管理辦法