國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...況。四、規範麻精藥品處方權限及使用操作管理:醫師、藥師應當按照有關規定,經過醫療機構組織的麻精藥品使用知識和規範化管理的培訓並考覈合格後,方可獲得相應麻精藥品處方權或麻精藥品調配資格。醫療機構要針對麻...
法規文件;通告公告衛生事業發展“十二五”規劃
...全藥品檢驗檢測體系,提高檢驗檢測能力。加強基層藥品不良反應監測,強化對藥品不良反應和醫療器械不良事件的評價和預警。完善藥品安全應急處置體系,提高應急處置能力和水平。加強技術審評、檢查認證、監測預警等基...
藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《藥品不良反應報告和監測管理辦法》經中華人民共和國衛生部、國家食品藥品監督管理局審議通過,2004年3月4日發佈並實施。2004年版將於2011年7月1日起廢止。新版《藥品不良...
法規文件三級醫院評審標準(2020 年版)
...血相容性檢測室間質評項目參加率(六)千輸血人次輸血不良反應上報例數(七)一二級手術檯均用血量(八)三四級手術檯均用血量(九)手術患者自體輸血率(十)出院患者人均用血量八、呼吸內科專業醫療質量控制指標(...
法規文件;醫療機構管理關於疾病預防控制體系建設的若干規定
...。第五條疾病預防控制機構在同級衛生行政部門的領導下開展職能範圍內疾病預防控制工作,承擔上級衛生行政部門和上級疾病預防控制機構下達的各項工作任務。第六條各級各類醫療機構應當按照有關法律法規及有關規定,承...
法規文件靜脈用藥調配中心建設與管理指南(試行)
...管理:第二十七條靜配中心應當建立健全規章制度、人員崗位職責和相關技術規範、操作規程,並嚴格執行落實。第二十八條靜配中心應存儲的檔案文件主要包括:規章制度、工作流程、崗位職責;人員信息、健康檔案與培訓記...
法規文件;醫療機構管理;靜脈用藥調配中心2010年全國麻疹疫苗強化免疫活動方案
...化免疫活動現場接種點應有負責組織、預檢登記、接種、不良反應處置的工作人員,現場工作人員數量要根據接種對象數量進行適當調整,做到接種對象覈實、接種前告知、健康狀況詢問、規範接種和登記等各個環節均有專人負...
法規文件國家突發公共衛生事件應急預案
...件和可能發生的公共衛生事件做出快速反應,及時、有效開展監測、報告和處理工作。(4)依靠科學,加強合作。突發公共衛生事件應急工作要充分尊重和依靠科學,要重視開展防範和處理突發公共衛生事件的科研和培訓,爲突發...
法規文件醫院感染管理辦法釋義
...醫療機構必須按照抗菌藥物特點、臨牀療效、細菌耐藥、不良反應以及當地社會經濟狀況、藥品價格等因素,將抗菌藥物分爲非限制使用、限制使用與特殊使用三類實行分級管理。1.分級原則(1)非限制使用:經臨牀長期應用...
關於對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管” 的總體方案
...總體方案》對“乙類乙管”實施的時間進度安排是什麼?如何平穩有序過渡?實施“乙類乙管”後的工作目標將做怎樣的調整?:《總體方案》明確指出,2023年1月8日起,對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管”。依據傳染病防治...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病