醫療用毒性藥品管理辦法
拼音:yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日發佈,1988年12月27日起施行。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條醫療用毒性...
法規文件鼓勵仿製藥品目錄
...音:gǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlù第一批鼓勵仿製藥品目錄(2019年9月17日發佈):發佈通知:關於印發第一批鼓勵仿製藥品目錄的通知國衛辦藥政函〔2019〕744號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、科技廳(科委)...
詞條;仿製藥關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見
...jiùyàopǐnlèijīběnyàowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見》由衛生部於2011年10月31日衛辦藥政發〔2011〕139號印發。關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物...
世界無煙日
...:戒菸2000世界無煙日主題:不要利用文體活動促銷菸草2001年世界無煙日主題:清潔空氣,拒吸二手菸2002年世界無煙日主題:無煙體育—清潔的比賽2003年世界無煙日主題:無煙草影視及時尚行動2004年世界無煙日主題:控制吸菸...
詞條;健康日放射防護監督員管理規定
拼音:fàngshèfánghùjiāndūyuánguǎnlǐguīdìng1990年4月3日發佈施行。第一章總則第一條根據國務院發佈的《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》的有關條款,制定本規定。第二條縣級以上人民政府衛生行政部門應設放射防護監...
法規文件國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...藥品市場價格行爲監管的通知》由國家發展改革委於2015年5月4日發改價監[2015]930號發佈。國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知發改價監[2015]930號各省、自治區、直轄市和計劃單列市、副省級省會城市、新疆生產...
藥品生產和質量管理規範
...GMP藥品生產和質量管理規範(GMP)是聯合國世界衛生組織於1969年制訂的關於藥品質量管理的文件(全稱GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDrugs)。1974年聯合國將GMP分發給全體會員國,1975年11月提出了修訂後的GMP,並在世界衛生...
法規文件職業病分類和目錄
...源社會保障部、安全監管總局、全國總工會於2013年12月23日國衛疾控發〔2013〕48號印發,自2013年12月23日起實施,2002年4月18日原衛生部和原勞動保障部聯合印發的《職業病目錄》同時廢止。職業病分類和目錄一、職業性塵肺病及...
法規文件;職業病杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...律、法規,結合本市實際,制定本辦法。第二條本辦法適用於本市行政區域內依法取得《醫療機構執業許可證》從事疾病診斷、治療活動的醫療機構,在藥品採購、驗收、儲存、養護、調配和配發等藥品使用環節的質量監督管理。麻...
管理辦法;法規文件第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...監控合理用藥藥品目錄》由國家衛生健康委辦公廳於2023年1月13日《國家衛生健康委辦公廳關於印發第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄的通知》(國衛辦醫政函〔2023〕9號)印發。發佈通知:國家衛生健康委辦公廳關於印發第...
詞條;法規文件;合理用藥