甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...蛋白同化製劑、肽類激素;中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生素、生物製品等。第八條新開辦藥品批發企業的申請受理、現場檢查、行政審批及申請材料,應按照《省藥品經營許可證規定》的有關程序和規...
法規文件節約藥品資源遏制藥品浪費的實施方案
...。規範藥品零售企業銷售行爲,不得以買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公衆贈送處方藥或者甲類非處方藥。深入推進藥品流通行業信用體系建設,充分發揮行業協會作用,在全行業大力倡導誠信興商。強化合規自律意識,...
詞條;法規文件;臨牀用藥;藥品管理藥品類易製毒化學品管理辦法
《藥品類易製毒化學品管理辦法》於2010年2月23日經衛生部部務會議審議通過,2010年3月18日發佈,自2010年5月1日起施行。藥品類易製毒化學品管理辦法第一章總則第一條爲加強藥品類易製毒化學品管理,防止流入非法渠道,根據...
非處方藥適應症範圍(化學藥品部分)
...huàxuéyàopǐnbùfēn)基本信息:《非處方藥適應症範圍(化學藥品部分)》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月14日《國家食品藥品監督管理局辦公室關於印發處方藥轉換爲非處方藥評價指導原則(試行)等6個技術文件的通知...
法規文件精神藥品品種目錄(2013年版)
...-1TCP27四氫大麻酚Tetrahydrocannabinol包括同分異構體及其立體化學變體28三甲氧基安非他明(±)-3,4,5-Trimethoxy-alpha-methylphenethylamine1082-88-8TMA29苯丙胺Amfetamine300-62-930氨奈普汀Amineptine57574-09-1312,5-二甲氧基-4-溴苯乙胺4-Bromo-2,5-dimethoxyphenet...
藥品;法規文件無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...包括塗層、染料、黏合劑等)的基本信息,如:公認的材料化學名稱、化學結構式/分子式、分子量、商品名/材料代號等,並提供所使用的原材料可用於生產醫療器械的支持性資料;若產品供貨狀態是保存在液體中,則提供保存液...
法規文件藥品生產質量管理規範
...員郭凡禮直言,國內醫藥企業真正想要走出國門,和國際通用的標準接軌,那麼必須實施新版GMP規範爲其保駕護航。隨着國內近4000家藥企逐步過渡到新版GMP規範認證,一直廣爲詬病的參差不齊的藥品質量將有望得到明顯轉好。...
法規文件WS/T 804—2022 臨牀化學檢驗基本技術標準
...S11.020CCSC50中華人民共和國衛生行業標準《WS/T804—2022臨牀化學檢驗基本技術標準》(Basictechnicalstandardforclinicalchemistrylaboratory)由中華人民共和國國家衛生健康委員會2022年11月2日《關於發佈〈臨牀化學檢驗基本技術標準〉等4項推...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...色標管理。藥品與非藥品分開存放;中藥飲片、中成藥、化學藥品分別儲存、分類存放;過期、變質、被污染等藥品應當放置在不合格庫(區)。第十四條醫療機構應當制定和執行藥品保管、養護管理制度,並採取必要的控溫、...
管理辦法;法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...禁止藥品零售企業在藥品櫃檯、貨架擺放藥品以外的其他商品。第十三條禁止非法收購藥品。藥品生產、經營企業可以從事公益性回收過期藥品活動,但應當在開始回收活動7日前向回收行爲發生地食品藥品監督管理部門報告,...
法規文件