Lambert-Eaton綜合徵
...肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病類重症肌無力綜合徵
...肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病人類皰疹病毒6型
...嬰兒急疹(玫瑰疹)的病原,並證實與淋巴增殖性疾病、自身免疫病和免疫缺陷病人感染等有關。隨着器官移植的發展和愛滋病病人的增多,hhv-6感染變得日益重要。微生物學檢查,可採取早期病人外周血單核細胞與經活化(用p...
生物學;病毒;病原微生物內分泌性肌病
...潤,稱爲浸潤性突眼性肌病。組織學特點提示本病是某種自身免疫病,Kodama等在血清中發現針對眼肌組織提取物的抗體,支持自身免疫機制。臨牀特點:本病系甲亢(Graves病)併發眼外肌麻痹和突眼,瞳孔括約肌及睫狀肌通常不受...
疾病;神經內科系統性紅斑狼瘡的眼部表現
...照射紫外線。疾病描述系統性紅狼瘡爲一種多系統損害的自身免疫病。多見於20/40歲每性。偶見眼部損害。症狀體徵①眼瞼皮膚微隆起或萎縮的紅斑、色素沉着或脫失。瞼緣乾燥有鱗屑。②可發生結膜乾燥症、邊緣性角膜潰瘍。...
疾病;眼科sjǒgren綜合徵
...甲狀腺炎及淋巴網狀細胞腫瘤。疾病病因:現認爲是一種自身免疫病,病人血清中有高頻出現的Ro/SSA、La/SSB自身抗體,Cummins等用間接免疫熒光技術在10%~70%的患者血清中發現一種抗唾液腺導管抗體,已證明患者小唾液腺中...
疾病;皮膚性病科AchR-Ab
...原有關外,還與肌無力的臨牀類型、人種和是否伴發其他自身免疫病等因素有關,我國人口中的MG總抗體水平較低,但在降低陽性標準後,其陽性率與歐美國家相近,然而有部分MG患者血清中測不到抗AchR抗體,因此抗AchR抗體陰性...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定B因子
...途徑溶血活性的改變。AP-CH50溶血活性顯著增高見於某些自身免疫病、腎病綜合徵、慢性腎炎、腫瘤、感染等,降低則見於肝硬化、慢活肝、急性腎炎等病徵。附註:(1)血清中補體不穩定容易破壞,4℃僅能放置1天,0℃可放5天...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定系統性紅斑狼瘡所致脊髓病
...素、環境、感染、藥物、免疫反應各環節)參與的特異性自身免疫病,可累及多個系統,所以出現多臟器損害的症狀。病初多有不規則的發熱,以皮膚損害最多見,面頰及鼻樑部有蝶形紅斑,頸部或軀幹也可以發生皮疹;此外,...
疾病;神經內科抗乙酰膽鹼受體抗體
...原有關外,還與肌無力的臨牀類型、人種和是否伴發其他自身免疫病等因素有關,我國人口中的MG總抗體水平較低,但在降低陽性標準後,其陽性率與歐美國家相近,然而有部分MG患者血清中測不到抗AchR抗體,因此抗AchR抗體陰性...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定