新生兒缺氧缺血性腦病
...引起腦水腫及神經元壞死。而缺血主要引起腦血管梗塞及白質軟化。目前認爲有五種基本類型的病理改變:1.腦水腫:ATP減少所引起的細胞內水腫及血管通透性增加的細胞外水腫(血管源性兩者皆可壓迫血管加重缺氧缺血)。...
疾病Austin型異染性腦白質營養不良
概述:Austin型幼兒腦硫脂病也稱Austin型異染性腦白質營養不良,是腦硫脂病和黏多糖貯積症的聯合疾病。其特徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常異染性腦白質營養不良
...gyǎngbúliáng英文:metachromaticleukodystrophy疾病別名異染色性白質營養不良,異染色性白質腦病,異染色性白質萎縮,異染性腦白質病疾病代碼ICD:E75.5疾病分類神經內科疾病概述異染性腦白質營養不良(metachromaticleukoencephalopathy,MLD),亦...
疾病;神經內科進行性多病竈腦白質病
概述:進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病,其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的患者,因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴...
疾病進行性多竈性腦白質病
概述:進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病,其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的患者,因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴...
疾病進行性多竈性白質腦病
...文:progressivemultifocalleukoencephalopathy概述:進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病,其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的患者,因機會...
感染內科;病毒性感染;慢病毒感染;神經內科;中樞神經系統感染;疾病神經鞘磷脂沉積病
...引起的神經系統病變大致可歸納爲3種情況:1.主要損害腦白質的類脂質沉積病,如異染色性腦白質營養不良、球狀細胞腦白質營養不良(Krabbe病)。這組疾病的共同特點爲腦白質髓鞘脫失和類脂質於全身組織異常沉積。另外一組嗜...
疾病;神經內科多發性硬化、同心圓性硬化
...瀰漫性軸周性腦炎或謝耳德病。它是主要見於兒童的大腦白質大片廣泛脫髓鞘病,界限分明,分佈兩側常不對稱,多以一側枕葉爲主,頂顳葉亦可受累。本病目前尚無特效療法。腎上腺皮質類固醇類激素或其他免疫抑制藥物似無...
疾病;神經內科Weston Hurst急性出血性白質腦炎
...述:急性壞死出血性腦脊髓炎,又稱WestonHurst急性出血性白質腦炎,這是一種主要侵犯青年和兒童,最爲兇險的一型脫髓鞘疾病。有人認爲本病是急性播散性腦脊髓炎的暴發型。急性壞死出血性腦脊髓炎起病急驟,病情兇險,病...
疾病;神經內科;中樞神經系統脫髓鞘疾病Austin型幼兒腦硫脂病
...idelipidosis概述:Austin型幼兒腦硫脂病也稱Austin型異染性腦白質營養不良,是腦硫脂病和黏多糖貯積症的聯合疾病。其特徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常