枸櫞酸莫沙必利片
...胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理小鼠口服莫沙必利的LD50爲2004mg/kg,腹腔注射的LD50爲587.77mg/kg。【藥代動力學】本品主要從胃腸道吸收,分佈以胃腸、肝腎局部藥物濃度最...
藥品說明書西洛他唑片
...狀】【藥理毒理】本品爲抗血小板藥,通過抑制血小板及血管平滑肌內磷酸二酯酶活性,從而增加血小板及平滑肌內cAMP濃度、發揮抗血小板作用及血管擴張作用。本品抑制ADP、腎上腺素、膠原及花生四烯酸誘導的血小板初期、...
藥品說明書氨基己酸片
...,2小時內可達血漿峯的濃度,生物利用度爲80%。分佈於血管內外間隙,並迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以遊離狀態存在,不與血漿蛋白結合,在體內維持時間短,不代謝,給藥後12小時,有40%~60%以原形從尿中迅速排泄。t1/...
藥品說明書尼莫地平緩釋膠囊
...通過有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,解除血管痙攣。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈平滑肌的作用強,並且由於它具有很高的親脂性特點,易透過血腦屏障。當用於蛛網膜下腔出血...
藥品說明書西沙必利片
...食道,並改善食道的清除率;增加胃和十二指腸收縮性與胃竇、十二指腸的協調性;減少十二指腸、胃反流,改善胃和十二指腸的排空;加強腸的運動並促進小腸和大腸的轉運。本品不增加基礎的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量...
藥品說明書尼莫地平緩釋片
...通過有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,解除血管痙攣。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈平滑肌的作用強,並且由於它具有很高的親脂性特點,易透過血腦屏障。當用於蛛網膜下腔出血...
藥品說明書煙酸片
...,大劑量可降低血清膽固醇及甘油三酯濃度。煙酸有周圍血管擴張作用。【藥代動力學】胃腸道吸收。口服後30~60分鐘血藥濃度達峯值,廣泛分佈到各組織。半衰期(t1/2)約爲45分鐘。肝內代謝。治療量的煙酸僅有小量以原形...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...的強力激動劑。(4)增強內源性PGI2的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經十二指腸給予雙嘧達莫0.5~4.0mg/kg產生劑量相關性體循環和冠狀血管阻力降低,體循環血壓降低和冠脈血流增加。給藥後24分鐘起效,作用持續約3小...
藥品說明書煙酸肌醇片
...色或類白色片。【藥理毒理】藥理:本品爲一溫和的周圍血管擴張劑,在體內逐漸水解爲煙酸和肌醇,故具有煙酸和肌醇二者的藥理作用,包括降脂作用。其血管擴張作用較煙酸緩和而持久,無服用煙酸後的潮紅和胃部不適等不...
藥品說明書戊四硝酯片
...子量:316.14【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲血管擴張藥,藥理作用與硝酸甘油類似,但作用緩慢持久。其作用機制爲與細胞內巰基(SH)相互作用,形成一氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,...
藥品說明書