萘丁美酮片
...爲白色片。【藥理毒理】本品爲非酸性非甾體抗炎藥,在肝臟內被迅速代謝爲6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮痛、抗炎作用。(1)抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。...
藥品說明書拉西地平片
...變性。【藥代動力學】本品口服從胃腸道吸收迅速,由於肝臟廣泛首過代謝,生物利用度爲2%~9%,用更敏感分析方法平均爲18.5%(4%~52%)。吸收後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝,代謝產物主...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...毒理】本品爲一種非酸性非甾體抗炎藥,屬前體藥物,在肝臟內被迅速代謝爲6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮痛、抗炎作用。(1)抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。【藥代動力學】本品口服後迅速吸收。本品經首過效應到達肝臟,肝臟是膽固醇合成、LDL-C清除的主要器官,也是本品發揮作用的主要部...
藥品說明書丙氧氨酚複方片
...時間爲1~2小時,很快分佈於肝、肺和腎臟,本品主要經肝臟消除,代謝生成去甲基丙氧酚,經腎臟排泄,t1/2爲6小時左右。其中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全,在體液中分佈均勻,血藥濃度0.5~1小時達到高峯,t...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...(平均1小時),餐後服用本品血藥濃度降低。由於飽和肝臟首過代謝,呈非線性動力學特徵。口服20、30和40mg本品(一日3次)穩態時的達峯濃度分別爲36、88和133ng/ml,且個體差異較大。每日給藥3次,2至3天后血藥濃度達穩態,穩態...
藥品說明書;心血管系統用藥來氟米特片
...質類固醇激素。【不良反應】主要有腹瀉、瘙癢、可逆性肝臟酶(ALT和AST)升高、脫髮、皮疹等。在國外臨牀試驗中,來氟米特治療1339例類風溼關節炎病人中,發生率≥3%的不良事件包括:乏力、腹痛、背痛、高血壓、厭食、腹...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...治療可引起血脂異常的各種原發病,如甲狀腺機能減退、糖尿病等。7.某些藥物也可能引起血甘油三酯升高,如雌激素、噻嗪類利尿藥和b阻滯劑等,停藥後,則不再需要相應的調脂治療。8.飲食療法始終是治療高血脂的首要方...
藥品說明書環磷酰胺片
...後顯白色。【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功...
藥品說明書;抗腫瘤類環磷酰胺片
...後顯白色。【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功...
藥品說明書