碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲,使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...病人。9.與胺碘酮合用可能增加心臟毒性。10.肥厚性心肌病主動脈瓣下狹窄的病人,最好避免聯合用藥。11.維拉帕米與氟卡胺合用,可使負性肌力作用疊加,房室傳導延長。12.維拉帕米可增加卡馬西平、環胞素、阿黴素、茶...
藥品說明書;心血管系統用藥碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...病人。9.與胺碘酮合用可能增加心臟毒性。10.肥厚性心肌病主動脈瓣下狹窄的病人,最好避免聯合用藥。11.維拉帕米與氟卡胺合用,可使負性肌力作用疊加,房室傳導延長。12.維拉帕米可增加卡馬西平、環胞素、阿黴素、茶...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...中藥濃度增高,可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用,加入少量的腎上腺素(1:200000-500000)時效可延長20%。【藥...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...中藥濃度增高,可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用,加入少量的腎上腺素(1∶200000~500000)時效可延長20%。【...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...中藥濃度增高,可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用,加入少量的腎上腺素(1∶200000~500000)時效可延長20%。【...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥...
藥品說明書鹽酸維拉帕米注射液
...上性心動過速的轉復。應用維拉帕米之前應首選抑制迷走神經的手法治療(如Valsalva法)。2.心房撲動或心房顫動心室率的暫時控制。心房撲動或心房顫動合併房室旁路通道(預激綜合症和LGL綜合症)時除外。【用法用量】必須...
藥品說明書;心血管系統用藥