兒童急性非淋巴細胞性白血病
...t(8;21)和t(3;21),M3的t(15;17)和t(11;17),M4Eo的inv(16)。4.形態學分類根據較公認的法、英、美(FAB)形態學分類,將AML分爲M1至M7七個類型。病理生理1.細胞癌基因與病毒癌基因病毒、電離輻射、化學物質等如何導致白血病,機制並...
疾病;兒科漿膜腔穿刺液檢查
...包括比密、PH、總蛋白、粘蛋白試驗、細胞總數、分類與形態學檢查以及細菌檢驗。(2)二級檢查:有CRP(C反應性蛋白)、FDP(纖維蛋白降解產物)、LD(乳酸脫氫酶)、ADA(腺苷脫氨酶)、ASP(酸溶性蛋白)、AMY(澱粉酶)、...
醫療技術名;手術;化驗及醫學檢查胸腺瘤
...分爲上皮細胞型和上皮細胞淋巴細胞混合型。單純從病理形態學上很難區分良性或惡性胸腺瘤,根據臨牀表現,手術時肉眼觀察所見和病理形態特點,以侵襲性和非侵襲性胸腺瘤分類更爲恰當。但習慣上常稱爲良性和惡性胸腺瘤...
疾病Kahler病
...等等。澱粉樣變性的診斷依賴組織活檢病理學檢查,包括形態學、剛果紅染色及免疫熒光檢查。歐美國家報告澱粉樣變性在MM的發生率爲10%~15%,而我國的發生率爲1.6%~5.6%。由澱粉樣變性損害正中神經引起的“腕管綜合徵”(ca...
血液科;白細胞疾病;皮膚腫瘤;腫瘤科;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;血液系統疾病;疾病;皮膚科疾病;皮膚B細胞淋巴瘤漿細胞骨髓瘤
...等等。澱粉樣變性的診斷依賴組織活檢病理學檢查,包括形態學、剛果紅染色及免疫熒光檢查。歐美國家報告澱粉樣變性在MM的發生率爲10%~15%,而我國的發生率爲1.6%~5.6%。由澱粉樣變性損害正中神經引起的“腕管綜合徵”(ca...
疾病;血液科;白細胞疾病;皮膚腫瘤;腫瘤科;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;血液系統疾病;皮膚B細胞淋巴瘤;皮膚科疾病赫珀特病
...等等。澱粉樣變性的診斷依賴組織活檢病理學檢查,包括形態學、剛果紅染色及免疫熒光檢查。歐美國家報告澱粉樣變性在MM的發生率爲10%~15%,而我國的發生率爲1.6%~5.6%。由澱粉樣變性損害正中神經引起的“腕管綜合徵”(ca...
血液科;白細胞疾病;皮膚腫瘤;腫瘤科;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;血液系統疾病;疾病;皮膚科疾病;皮膚B細胞淋巴瘤MM
...等等。澱粉樣變性的診斷依賴組織活檢病理學檢查,包括形態學、剛果紅染色及免疫熒光檢查。歐美國家報告澱粉樣變性在MM的發生率爲10%~15%,而我國的發生率爲1.6%~5.6%。由澱粉樣變性損害正中神經引起的“腕管綜合徵”(ca...
血液科;白細胞疾病;皮膚腫瘤;腫瘤科;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;血液系統疾病;皮膚科疾病;皮膚B細胞淋巴瘤;疾病赫珀特氏病
...等等。澱粉樣變性的診斷依賴組織活檢病理學檢查,包括形態學、剛果紅染色及免疫熒光檢查。歐美國家報告澱粉樣變性在MM的發生率爲10%~15%,而我國的發生率爲1.6%~5.6%。由澱粉樣變性損害正中神經引起的“腕管綜合徵”(ca...
血液科;白細胞疾病;皮膚腫瘤;腫瘤科;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;血液系統疾病;疾病;皮膚科疾病;皮膚B細胞淋巴瘤多發性骨髓瘤
...等等。澱粉樣變性的診斷依賴組織活檢病理學檢查,包括形態學、剛果紅染色及免疫熒光檢查。歐美國家報告澱粉樣變性在MM的發生率爲10%~15%,而我國的發生率爲1.6%~5.6%。由澱粉樣變性損害正中神經引起的“腕管綜合徵”(ca...
皮膚科疾病;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚B細胞淋巴瘤;腫瘤科;皮膚腫瘤;血液科;白細胞疾病;血液系統疾病;疾病卵巢兩性母細胞瘤
...。目前,卵巢兩性母細胞瘤被視爲良性腫瘤,因爲腫瘤在形態學上呈良性表現,尚無臨牀復發及轉移的報道。當腫瘤成分中有大量顆粒細胞瘤成分時(無論爲幼年型或成人型),因顆粒細胞瘤屬低度惡性腫瘤,有早期(幼年型)或晚...
疾病;婦產科