甲基磺酸菲妥明
...2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體...
酚妥拉明
...2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體...
藥物;呼吸系統藥物;降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物抗真菌中藥
...無序,表面粗糙;同時線粒體氧化還原酶以及線粒體呼吸速率均較對照組明顯降低,認爲檸檬醛一方面減少能量的合成和利用,同時還通過降低還原型輔酶D合成量而減少還原力,不可逆地抑制核酸、蛋白質、脂類及糖的合成而...
蓋衡
...注射劑,否則可產生嚴重的房室傳導阻滯。8.維拉帕米可競爭性抑制細胞色素P450代謝,使卡馬西平、環孢素、氨茶鹼、奎尼丁或丙戊酸等經過同一生物轉化途徑代謝藥物的血藥濃度增加,毒性增強。9.麻黃含有麻黃鹼和僞麻黃鹼...
青藤
...中cGMP/cAMP比值的下降;對腫瘤相伴免疫與移植物抗宿主反應有較強的抑制作用。4.對心肌收縮力和心率的影響離體豚鼠心房實驗,青藤鹼能降低心肌的收縮性,抑制腎上腺索誘發的自律性;在2.7μmol/L濃度以上時,呈濃度依賴...
中醫學;中藥學;中藥材異搏停
...注射劑,否則可產生嚴重的房室傳導阻滯。8.維拉帕米可競爭性抑制細胞色素P450代謝,使卡馬西平、環孢素、氨茶鹼、奎尼丁或丙戊酸等經過同一生物轉化途徑代謝藥物的血藥濃度增加,毒性增強。9.麻黃含有麻黃鹼和僞麻黃鹼...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥戊脈安
...注射劑,否則可產生嚴重的房室傳導阻滯。8.維拉帕米可競爭性抑制細胞色素P450代謝,使卡馬西平、環孢素、氨茶鹼、奎尼丁或丙戊酸等經過同一生物轉化途徑代謝藥物的血藥濃度增加,毒性增強。9.麻黃含有麻黃鹼和僞麻黃鹼...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥異搏定
...注射劑,否則可產生嚴重的房室傳導阻滯。8.維拉帕米可競爭性抑制細胞色素P450代謝,使卡馬西平、環孢素、氨茶鹼、奎尼丁或丙戊酸等經過同一生物轉化途徑代謝藥物的血藥濃度增加,毒性增強。9.麻黃含有麻黃鹼和僞麻黃鹼...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥維拉帕米
...注射劑,否則可產生嚴重的房室傳導阻滯。8.維拉帕米可競爭性抑制細胞色素P450代謝,使卡馬西平、環孢素、氨茶鹼、奎尼丁或丙戊酸等經過同一生物轉化途徑代謝藥物的血藥濃度增加,毒性增強。9.麻黃含有麻黃鹼和僞麻黃鹼...
循環系統藥物;藥物;鈣拮抗劑;抗高血壓藥凡拉帕米
...注射劑,否則可產生嚴重的房室傳導阻滯。8.維拉帕米可競爭性抑制細胞色素P450代謝,使卡馬西平、環孢素、氨茶鹼、奎尼丁或丙戊酸等經過同一生物轉化途徑代謝藥物的血藥濃度增加,毒性增強。9.麻黃含有麻黃鹼和僞麻黃鹼...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥